Duronic BPM080 Bruksanvisning

Duronic Blodtrycksmätare BPM080

Läs nedan 📖 manual på svenska för Duronic BPM080 (147 sidor) i kategorin Blodtrycksmätare. Denna guide var användbar för 17 personer och betygsatt med 4.5 stjärnor i genomsnitt av 2 användare

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Sida 1/147

Blood Pressure Monitor - BPM080

PLEASE READ ALL THE INSTRUCTIONS BEFORE USE

English Manual

Manuel d’utilisation en rançaisf

Gebrauchsanleitung auf Deutsch

Manuale D’istruzioni In Italiano

Contents

Manual de Instrucciones en Español 77

Instrukcja obsługi. Polski 123

English Manual

Table of Contents

General Description

Thank you for selecting the SHINEMART arm type blood pressure monitor. The

monitor features blood pressure measurement, pulse rate measurement and the result

storage. The design provides you with two years of reliable service. Readings taken by

the blood pressure monitor are equivalent to those obtained by a trained observer

using the cuff and stethoscope auscultation method. This manual contains important

safety and care information, and provides step by step instructions for using the

product.

Read the manual thoroughly before using the product.

Features:

60×40.5 mm Digital LCD display

Maximum 60 records

3rd generation of Oscillometric measuring technology

Safety Information

The signs below might appear in the user manual, labeling or other components. They

ent of standard and use.

OPERATION GUIDE

ST BE READ

ark: conforms to essential

rements of the Medical

e Directive 93/42/EEC.

Type BF Applied Parts

DISPOSAL: Do not dispose this product

as unsorted municipal waste. Collection of

such waste separately for special treatment

is necessary.

Authorized Representative in the European

Community

Direct Current

ufacturer

Manufacture Date

i es Serial NumberEC REP

This device is intended for

This device is intended for non-invasive measuring and monitoring of arterial blood pressure. It is

not intended for use on extremities other than the arm or for functions other than obtaining a blood

pressure measurement.

Do not confuse self-monitoring with self-diagnosis. This unit allows you to monitor your blood pressure.

Do not begin or end medical treatment without asking a physician for treatment advice.

If you are taking medication,consult your physician to determine the most appropriate time to measure

your blood pressure. Never change a prescribed medication without consulting your Physician.

When the device is used to measure patients who have common arrhythmias such as atrial or

ventricular premature beats or atria brillation, the results may contains deviations. Please consult l 

your physician about the results.

If the cuff pressure exceeds 40 kPa (300 mmHg), the unit will automatically de ate. Should the cuff 

not de ate when pressures exceeds 40 kPa (300 mmHg), detach the cuff from the arm and press the 

START/STOP button to stop in ation.

The equipment is not AP/APG equipment and is not suitable for use in the presence o ammable f a 

anesthetic mixture with air of with oxygen or nitrous oxide.

The operator should not touch the batteries and the patient simultaneously.

To avoid measurement errors, please avoid the condition of strong electromagneti eld radiated c 

interference signal or electrical fast transient/burst signal.

The user must check that the equipment functions safely and see that it is in proper working condition

before being used.

This device is contraindicated for any female who may be, or is pregnant. Besides providing inaccurate

readings, the effects of this device on the fetus are unknown. Circuit diagrams, component parts

list etc. are available from the manufacturer upon request. This unit is not suitable for continuous

monitoring during medical emergencies or operations. This could cause the patients arm to become

red and swollen as the blood supply is cut off.

Please use the device under the environment which was provided in the user manual. Otherwise, the

performance and lifetime of the device will be impacted and reduced. During use, the patient will be in

contact with the cuff. The materials of the cuff have been tested and found to comply with requirements

of ISO 10993-5:2009 and ISO

10993-10:2010. It will not cause any potential sensization or irritation reaction.

Please use ACCESSORIES and detachable partes speci ed/ authorised by MANUFACTURE. The use 

of unouthorised parts may cause damage to the unit or danger to the user/patients.

The device does not need to be calibrated within the two years of reliable service.

Please dispose of ACCESSORIES, detachable parts, and the ME EQUIPMENT according to the local

guidelines.

If you have any problems with this device, such as setting up, maintaining or using, please contact the

SERVICE PERSONNEL of SHINEMART. Don’t open or repair the device by yourself.

Please report to SHINEMART if any unexpected operation or events occur.

Please use the soft cloth to clean the whole unit. Do not use any abrasive or volatile cleaners.

aution

LCD Display

MEM

SYS

DIA

Pul/min

kPa

am 88:88

mmHg

Symbol Description Explanation

Systolic blood pressure High pressure result

Low pressure result

Pulse/minute

CUFF air is exhausting

of de ating

Measurement Unit of the

blood pressure

Batteries are low and need

to be replaced

Irregular heartbeat

The grade of the blood

pressure

Measurement Unit of the

blood pressure

If “M” shows, the displayed

measurement values is from the memory.

Diastolic blood pressure

Pulse

Defl ting

kPa

Memory

mmHg

Low battery

Arrhythmia

Grade

Current Time Year/Month/Day, Hour/Minute

Monitor Components

Component list of pressure measuring system

1 Cuff

2 Air pipe

3 PCBA

4 Pump

5 Valve

Cuff

Air Hose

Air Connector Plug

Memory Button

Set Button

Start/Stop Button

Battery Compartment

LCD Display

List

1. Blood

Pressure Monitor

4. User manual

2. Cuff (Type

BF applied part)

(22~42cm)

3. 4×AAA Batteries

Installing and Replacing the Batteries

Measurement Principle

• Open the battery cover.

• Install the batteries by matching the correct polarity, as shown.(Always select the

authorized / speci ed battery: Four AAA-size batteries).

• Replace the cover.

Replace the batteries whenever the below happens

The shows

The display dims

The display does not light up

AUTION

emove batteries if the device is not likely to be used for some time.

he old batteries are harmful to the environment, do not dispose with other daily

trash. Remove the old batteries from the device and follow your local recycling

guidelines. Do not dispose of batteries i re. Batteries may explode or leak.n 

This product uses the Oscillometric Measuring method to detect blood pressure.

Before every measurement, the unit establishes a “zero pressure” equivalent to the

air pressure. Then it starts in ating the arm cuff, meanwhile, the unit detects pressure 

oscillations generated by beat-to-beat pulsatile, which is used to determine the systolic

and diastolic pressure, and also pulse rate.

The device also compares the longest and the shortest time intervals of detected

pulse waves to mean time interval then calculates standard deviation. The device

will displays a warning signal with the reading to indicate the detection of irregular

heartbeat when the difference of the time intervals is over 25%.

Setting the Date, Time and Measurement Unit

CAUTION

1: When using this device, please pay attention to the following situations which

may interrupt bloo ow and in uence blood circulation of the patient, thus cause d  

harmful injury to the patient: too frequent and consecutive multiple measurements;

the application of the CUFF and its pressurization on an arm where intravascular

access or therapy, or an arterio-venous (A-V) shunt, is present; In ating the cuff on 

the upper arm on the side of a mastectomy.

2. Do not apply the cuff over a wound, otherwise it can cause further injury.

3. Do not in ate the cuff on the same limb while other monitoring ME EQUIPMENT

is simultaneously applied. This could cause temporary loss of function of those

simultaneously-used monitoring ME EQUIPMENT.

4. Do not kink the connection tube, otherwise the cuff pressure may continuously

increase which can prevent bloo ow and result in harmful injury to the PATIENT.d 

It is important to set the clock before using your blood pressure monitor, so that a

time stamp can be assigned to each record that is stored in the memory. (The setting

range of the year :2014—2054 time format:12 H)

1. When the monitor is off,

press and hold “S” for 3

seconds to enter

the Or year setting mode.

when the monitor is off,

press “S” button shortly, it

will display the time. Then

hold pressing “S” button to

enter the mode for year

setting.

2. Press the M to change

the year

3. When you get the right

year, press “S” to set down

and turn to next step.

4. Repeat steps 2 and 3

to set the [MONTH] and

[DAY].

5. Repeat steps 2 and 3

to set the [HOUR] and

[MINUTE].

7.After the unit is set, the LCD will display “done” display all the settings and which have

and then it will turn off.been inputted

1. Tie the cuff on your upper arm, then

position the tube off-center toward the inner

side of arm in line with the littl nger.e 

2. The cuff should be snug but not too tight.

You should be able to insert on ngere 

between the cuff and your arm.

3. Sit comfortably with your tested

arm resting o at surface.n a 

4. Patients with Hypertension:

The middle of the cuff should be

at the level of the right atrium of the heart;

Before starting measurement, please sit

comfortably with legs uncrossed,

fee at on th oor, back and armt  e 

supported.

Rest for 5 minutes before measuring.

Wait at least 3 minutes between

measurements. This allows your blood

circulation to recover.

For a meaningful comparison, try to

measure under similar conditions. For

example, take daily measurements at

approximately the same time, position of

upper arm, or as directed by a physician.

Tie the Cuff

Start the Measurement

1. When the monitor is off, press the “START/STOP” to turn on the monitor and it will

nish the whole measurement .

2. Press the “START/STOP” to off, otherwise it will turn off within 1 minute.turn

LCD Display

In ating and measuring. Display and save the results.

Adjust To Zero

Recall the Records

1. When the monitor is off, please press

the “M” to show the average value of the

latest three records.

2. Press the ‘M’ or “S” to get the record

you want.

The date and time of the record will be shown alternately.

UTION

e most recent record (1) is show rst. Each new measurement is assigned to n 

th rst (1) record. All other records are pushed back one digit (e.g., 2 becomes 3, e 

and so on), and the last record (60) is dropped from the list.

Delete the Records

Tips for Measurement

If you did not get the correct measurement, you can delete all results by following

steps below.

Measurements may be inaccurate if taken in the following circumstances.

Within 1 hour after eating or drinking Immediate measurement after tea,

coffee or smoking

1.Press and hold “M” for 3

seconds when the monitor is

in the memory recall mode,

th ash display wille 

show.

2. Press “S” to con rm

deleting and the monitor will

turn off.

3. If you do not want to

delete the records, press

“START/STOP” to escape.

4. If there is no record.

the right display will

show.

Maintenance

In order to get the best performance, please follow the instructions below.

Within 20 minutes after taking a bath

In a very cold environment When you need the toilet

Put in a dry place and

avoid the sunshine

Do not submerge in

water

Use a wet cloth to

remove dirt

Avoid intense shaking

and collisions

Avoid dusty and

unstable temperature

environments

Do not attempt to clean the

reusable cuff with water and

never immerse the cuff in

water.

When talking or moving you ngersr 

What are systolic pressure and diastolic pressure?

What is the standard blood pressure classification

When ventricles contract and pump blood out

of the heart, the blood pressure reaches its

maximum value in the cycle, which is called

systolic pressure. When the ventricles relax, the

blood pressure reaches its minimum value in

the cycle, which is called diastolic pressure.

The blood pressure classi cation published by World Health Organization (WHO) and 

International Society of Hypertension (ISH) in 1999 is as follows:

UTION

y a physician can tell your normal BP

range.Please contact a physician if your

measuring result falls out of the range.

Please note that only a physician can tell

whether your blood pressure value has

reached a dangerous point.

Irregular Heartbeat Detector

Why does my blood pressure fluctuate

throughout the day?

Why do I get a different blood pressure at home

compared to the hospital?

An irregular heartbeat is detected when a heartbeat rhythm varies while the unit is

measuring the systolic and diastolic blood pressure.During each measurement, this

equipment records the heartbeat intervals and works out the standard deviation. If the

calculated value is larger than or equal to 15,the irregular heartbeat symbol appears

on the symbol when the measurement results are displayed.

UTION

e appearance of the IHB icon indicates that a pulse irregularity consistent with

an irregular heart-beat was detected during measurement. Usually this is NOT a

cause for concern. However, if the symbol appears often, we recommend you seek

medical advice. Please note that the device does not replace a cardiac examination,

but serves to detect pulse irregularities at an early stage.

1. Individual blood pressure varies multiple times everyday. It is also affected

by the way you tie your cuff and your measurement position, so please take the

measurement under the same conditions.

2. If the person takes medicine, the pressure will vary more.

3. Wait at least 3 minutes for another measurement.

The blood pressure is different even throughout the day due to weather, emotion,

exercise etc, Also, the anxiety that comes with being in a hospital, means blood

pressure usually increases in clinical settings.

Is the result the same measuring on both arms?

What You Need To Pay Attention To When You

Measure Your Blood Pressure At Home

Troubleshooting

It is ok to measure both arms, but there will be some different results for different

people. We suggest you measure the same arm every time.

If the cuff is tied properly.

If the cuff is too tight or too loose.

If the cuff is tied on the upper arm.

If you feel anxious.

Taking 2-3 deep breaths before beginning will be better for measuring.

Advice: Relax yourself for 4-5 minutes until you calm down.

This section includes a list of error messages and frequently asked questions for

problems you may encounter with your blood pressure monitor. If the products not

operating as you think it should , check here before arranging for servicing.

Problem

No power

Low batteries

Error

message

E1 shows

E2 shows

E3 shows

E10 or E11

shows

E20 shows

E21 shows

EExx,shows on

the display.

The cuff is not

secure.

The cuff is very

tight

The pressure of the

cuff is excess.

The monitor detected

motion while

measuring.

The measurement

process does not

detect the pulse

signal.

The treatment of the

measurement failed.

A calibration error

occurred.

Relax for a moment

and then measure

again.

Retake the

measurement. If

the problem persists,

contact the retailer or

our customer service

department for

further assistance.

Refer to the warranty for

contact information and

return instructions.

Loosen the clothing

on the arm and then

measure again.

Relax for a moment

and then measure again.

Movement can affect the

measurement.Relax for a

moment and then

measure again.

Refasten the

cuff and then

measure again.

Refasten the cuff and

then measure again.

Show on the display

Display is dim or

will not light up.

Batteries are

exhausted.

Replace with new

batteries.

Insert the batteries

correctly.

Batteries are inserted

incorrectly.

Batteries are low. Replace with new

batteries

Symptom Check This Remedy

Power supply

Display moder

Measurement mode

Measurement range

Normal working condition

Storage & transportation

condition

Accuracy

Measurement perimeter

of the upper arm

Weight

External dimensions

Attachment

Mode of operation

Degree of protection

Protection against ingress of water

Software Version

Pressure:

5 ~40 within±0.4kpa(3mmHg)℃ ℃

pulse value:±5%

Temperature:5 ~40 elative humidity ℃ ℃ R

≤85%

Atmospheric pressure: 86kPa to 106kPa

Temperature:-20 o 60℃ t ℃

Relative humidity:10% to 93%

Atmospheric pressure: 50kPa to 106kPa

About 22cm~42cm

Approx. g (Excluding the dry cells)175

Approx.1 *1 * mm10 10 41

4*AA batteries,user manualA

Continuous operation

Type BF applied part

IP21

V01

Battery powered mode:

6VDC 4*AA A batteries

Digital LCD V.A.80*60mm

Oscillographic testing mode

Rated cuff Pressure

0kpa~40kpa(0mmHg~300mmHg)

Measurement pressure: 5.3kPa-30.7kPa

(40mmHg-230mmHg)

Pulse value: (40~199) beat/minute

Distributed y: b

SHINEMART LTD Unit 1, Spilsby Road, Harold Hill, Romford, Essex, RM3 8SB UK

Manufactured y: b Guangdong Transtek edical lectronics o., td. M E C L

Company: Guangdong Transtek edical lectronics o., td. M E C L

Address: Zone A, No.105 ,Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan,52843 ,Guangdong,China7

Authorized European Representative:

Company: MDSS - Medical Device Safety Service GmbH

Address: Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

WARNING: No modi cation of this equipment is allowed.

Contact Information

Risk Management

Labeling

User Manual

Generl Requirements for Safety

Electromagnetic Compatibility

Performance requirements

Clinical investigation

Software Lifetime

Usability

IEC/EN 62304:2006+AC:2008

IEC/EN 60601-1-6:2010

IEC/EN 62366:2007

ISO/EN 14971:2012

ISO/EN 15223-1:2012

EN 1041:2008

EN 60601-1:2006

IEC/EN 60601-1-11:2010

EN 1060-1:1995+A2:2009

EN 1060-3:1997+A2:2009

EN 1060-4:2004

IEC/EN 60601-1-2:2007

Complied European Standards List

EMC Guidance

1. MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT needs special precautions regarding EMC and

needs to be installed and put into service according to the EMC information provided in the

ACCOMPANYING DOCUMENTS

2. Wireless communications equipment such as wireless home network devices, mobile phones,

cordless telephones and their base stations, walkie-talkies can affect this equipment and should

be kept at least a distance d=3, 3m away from the equipment.

(Note: As indicated in Table 6 of IEC 60601-1-2:2007 for ME EQUIPMENT, a typical cell phone

with a maximum output power of 2 W yields d=3, 3m at an IMMUNITY LEVEL of 3V/m)

CE 0123

Model: TMB-995; Ref.No.:BPM

Model: TMB-995; Ref.No.:BPMModel: TMB-995; Ref.No.:BPM 0

0 0

0808

Distributed by:

SHINEMART LTD Unit 1, Spilsby Road, Harold Hill,

Romford, Essex, RM3 8SB UK

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., LtdGuangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Zone A, No.105 , Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan, 528437, Guangdong, China

MOSS - Medical Device Safety Service GmbH

Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

Warranty

1 Year Guarantee from Shine-Mart Ltd, Trademark owners of Duronic Products.

NOTE: THESE STATEMENTS DO NOT AFFECT YOUR STATUTORY RIGHTS AS A

CONSUMER

This product has been manufactured under the strictest or quality control procedures, and

using the highest quality of materials, to ensure excellent performance and reliability. It will

give very good and long lasting service, provided it is properly used and maintained. The

product is guaranteed for 1 years from the date of original purchase. If any defect arises due

to a faulty materials or poor workmanship, the faulty product must be returned to the original

place of purchase. Refund or replacement is at the discretion of that company.

Duronic Products are offered with a 1 year guarantee under the following conditions:

1. The product must be returned to the retailer with original proof of purchase.

2. The product must be installed and used in accordance with the instructions contained in

this operating manual.

3. It must be used only for domestic purposes.

4. It does not cover wear and tear, malicious damage, misuse, neglect, inexpert repairs or

consumable parts.

5. Shine-Mart Ltd has no responsibilities for accidental or consequential loss or damage.

6. Shine-Mart Ltd are not liable to carry out any type of servicing work, under the guarantee

7. Valid in the UK only

Imported by Shine-Mart Ltd, RM3 8SB

Information on waste Disposal for Consumers of

Electrical & Electronic Equipment.

This mark on a product and/or accompanying documents indicates that when it

is to be disposed of, it must be treated as Waste

Electrical & Electronic Equipment, (WEEE).

Any WEEE marked products must not be mixed with general household waste,

but kept separate for the treatment, recovery and recycling of the materials used.

For proper treatment, recovery and recycling; please take all WEEE marked

waste to your Local Authority Civic waste site,

where it will be accepted free of charge.

If customers dispose of Waste Electrical & Electronic Equipment correctly, they

will be helping to save valuable resources and preventing any potential negative

effects upon human health and the environment, of any hazardous materials that

the waste may contain.

Manuel d’utilisation en rançaisf

Table des matières

- Description générale

- Information de sécurité

- Affichage LC

- Eléments du tensiomètre

- Installer et changer les piles

- Principes de mesure

- Paramètrer la date, l’heure et l’unité de mesure

- Serrer le brassard

- Commencer la mesure

- Parcourir les sauvegardes

- Supprimer les sauvegardes

- Astuce d’opération

- Maintenance

- Qu’est-ce que la pression systolique et diastolique ?

- Quelle est la classification des normes de pression artérielle

- Pourquoi est-ce que ma pression artérielle fluctue au cours de la journée

- Pourquoi est-ce que la pression artérielle que j’obtiens à l’hôpital est différente de

celle mesurée a la maison ?

- Est-ce que la mesure est identique si la mesure est effectuée sur le bras droit ?

AVANT DE COMMENCER

MESURE

MEMOIRE

INFORMATION POUR L’UTILISATEUR

A PROPOS DE LA PRESSION ARTERIELLE

DEPANNAGE

SPECIFICATIONS TECHNIQUES

INFORMATIONS DE CONTACT

CONFORMES AUX NORMES

NORMES ELECTROMAGNETIQUE

INTRODUCTION

ymbôle signi ant que le 

anuel doit être lu

Logo CE : conforme aux

exigences médicales relatives

rectives microtechniques

/EEC.

Pièce appliquée de

type BF

RECYCLAGE : ne jetez pas ce produit

dans une poubelle municipale. La collecte

de ce genre de produit doit être organisé

séparément pour traitement spécial

Représentant autorisé dans la

communauté européenne

Courant continu

cant

i e le numéro de 

série

Nous vous remercions d’avoir choisi le tensiomètre BPM 0 de Duronic. 08 Ce

tensiomètre permet la mesure de pression artérielle, la mesure de pulsations

et la mise en mémoire des résultats. Ce produit est conçu pour durer de

nombreuses années. Les lectures données par le BPM 0 sont 08 équivalentes

à celles obtenus avec un personnel entrainé en utilisant

la méthode brassard / stéthoscope. Ce manuel contient d’importantes

informations de sécurité et fournis des instructions étape par étape pour

utiliser ce produit. Lisez ce manuel soigneusement avant d’utiliser ce produit.

Dispose de:

Un écran rétro éclairé LCD 60×40.5 mm

Une capacité de 60 sauvegardes par utilisateur

Une technologie de mesure par i ation et dé ationn 

Les signaux suivants sont contenus dans ce manuel d’utilisation, l’emballage

ou autres éléments propres à ce produit.

Description générale

Informations de sécurité

EC REP

Date de fabrication

Cet appareil est destiné aux adultes seulement.

Cet appareil est destiné aux mesures et surveillance de pression artérielle non invasive. N’utilisez

pas ce produit sur d’autres extrémités que votre bras ou pour d’autres fonctions qu’obtenir une

mesure de pression artérielle.

Ne confondez pas auto-évaluation et autodiagnostic. Cet appareil vous permet de surveiller votre

pression artérielle. Ne commencez ou arrêtez pas de traitement médical sans prendre conseil

auprès d’un professionnel de la santé. Si vous êtes sous médicamentation, consultez votre

docteur pour déterminer le moment le plus approprié pour mesurer votre pression artérielle. Ne

changez jamais de médicamentation sans consulter l’avis de votre médecin traitant.

Lorsque l’appareil est utilisé pour mesurer la tension de patients qui souffrent généralement

d’arythmies tels que des arythmies auriculaires, des extrasystoles ventriculaires ou des fibrillations

auriculaires, des déviations pourraient être notées. Veuillez consulter votre médecin traitant au

sujet de ces résultats.

Si la pression du brassard excède 40 kPa (300 mmHg), le brassard se dégonflera. Si le brassard

ne se dégonflez pas lorsque la pression excède 40 kPa (300 mmHg), détachez le brassard du

bras et pressez la touche START/STOP pour interrompre l’inflation. ’équipement fourni n’est pas L

AP/APG et ne convient pas à la présence de mélange d’anesthétique inflammable et d’air,

d’oxygène ou de dioxyde nitrique.

L’utilisateur ne doit pas toucher la sortie d’adaptateur AC et le patient simultanément.

Pour viter es rreurs e esures, euillez viter es hamps ectromagnétiques u es é d e d m v é l c él o l zones

tr b é tansitant es d ruits lectriques out n tilisant ne imentation xterne. e u u al e

Ce produit est contre-indiqué aux femmes enceintes ou qui pourraient être enceintes. En plus de

fournir des mesures inexactes, les effets de ce produit sur le foetus sont inconnus.

Le fabricant mettra à disponibilité sur demande le diagramme des circuits imprimés, des

composants, tc. e

Ce produit ne convient pas à la surveillance de pression artérielle en cas d’urgence médicale ou

d’opérations chirurgicales. Les bras et doigts du patient pourraient s’anesthésier, gonfler et devenir

bleus en raison de la pauvre circulation du sang.

Les matériaux utilisés pour le brassard ont été testés et sont conformes avec les spécifications

générales ISO 10993-5 : 2009 et ISO 10993-10 : 2010. Les matériaux utilisés ne provoqueront pas

de réactions allergiques ou de blessures aux contacts de l’utilisateur.

Veuillez utiliser les accessoires spécifié / autorisé par Duronic. Autrement, vous risquez de causer

des blessures au patient ou d’endommager l’appareil.

L’appareil ne requiert aucune calibration pendant au moins deux ans.

Veuillez jeter les accessoires, les pièces détachables et l’appareil en suivant les règles de

recyclages ocales. l

Si vous avez un quelconque problème avec cet appareil, tel que le paramétrage, la maintenance

ou l’utilisation, veuillez contacter le service client de Duronic. N’utilisez ou ne réparez pas ce

produit par vous-même.

Veuillez former ronic e out ysfonctionnement roblèmes attendus. in Du d t d ou p in

Précautions

Affichage LC

MEM

SYS

DIA

Pul/min

kPa

am 88:88

mmHg

Symbole Description Explications

Pression systolique Résultat de pression élevée

Résultat de pression basse

Pulsations par minute

Relâche l’air contenu dans le

brassard

Unité de mesure systolique

Les piles doivent être

changées

Rythme cardiaque

irrégulier

Niveau de tensiomètre

Unité de mesure

diastolique

La mesure af che les mesures 

mises en mémoire.

Pression diastolique

Pulsations

Dé ation

kPa

Mémoire

mmHg

Batterie faible

Rythme irrégulier

Grade

Horloge MOIS: JOUR (heure : minute)

Eléments du tensiomètre

Liste des composants

1 Brassard

2 Tuyau d’air

3 Panneau de contrôle

4 Pompe

5 Valve

Brassard

T yauu d’air

Mem

Set

Start/Stop

Compartiment à piles

Af chage LCD

Liste des éléments

1. Tensiomètre

BPM080

4. Manuel d’utilisation

2. Brassard

(22~42cm) 3. 4 AAA piles

Fiche de raccordement

de l’air

Installer et changer les piles

La méthode de mesure oscillométrique

• Glissez le couvercle des piles.

• Installez les piles en veillant à ce que la polarité soit respectée.

• Fermez le compartiment à piles

Remplacez les piles dans les circonstances suivantes:

s’af che.

L’af chage est sombre.

En allumant l’appareil, l’af chage ne s’allume pas.

rtissement

evez les piles si l’appareil n’est pas utilisé pendant une période prolongée. Les

piles usagées sont néfastes pour l’environnement.

Veuillez ne pas jeter les piles avec vos déchets journaliers et suivez les

recommandations de recyclage.

Ce produit utilise la technologie de mesure oscillométrique a n de détecter la

pression artérielle. Avant chaque mesure, le produit établit une « pression zéro »

équivalente à la pression de l’air. Le produit détecte ensuite les pulsations par

battements pendant que le brassard commence à se gon er. Les pulsations

détectées permettent de déterminer la pression diastolique, systolique et le rythme de

pulsations.

Le produit compare ensuite les plus longs et les plus courts intervalles des vagues de

pulsations pour ensuite calculer la déviation standard. Le produit af chera ensuite un

signal d’avertissement pour indiquer la détection de rythme cardiaque irrégulier

lorsque la différence entre les intervalles est supérieure à 25%.

Paramétrer la date, l’heure et l’unité de mesure

rtissement

orsque vous utilisez l’appareil, veuillez prêter attention aux circonstances qui

pourraient interrompre la circulation sanguine ou in uencer la tension du patient et

provoquer ainsi des blessures au patient : des mesures trop fréquentes, l’utilisation

du brassard sur le bras utilisé par un traitement intravasculaire ou une dérivation

artérioveineuse ou du côté où le patient aurait reçu une mastectomie.

2. N’utilisez pas le brassard sur une blessure, cela pourrait aggraver la blessure.

3. N’utilisez pas brassard sur le même membre qui est utilisé par un autre

équipement médical car cela pourrait interférer avec les autres appareils de

surveillance médicale.

4. Ne bloquez pas les tuyaux d’air, la pression du brassard pourrait augmenter

continuellement ce qui couperait la circulation du sang et provoquer des blessures

dangereuses au patient.

Veuillez procéder à l’ajustage des paramètres temporels avant d’utiliser ce produit,

pour vous assurer que chaque mise en mémoire soit correctement enregistrée avec

un marqueur temporel,Les paramètres vont de 2014 à 2054.

1.Lorsque le tensiomètre

est éteint, pressez la

touche ‘S’ pour entrer

dans les paramétrages

de l’année. Vous pouvez

autrement lorsque le

moniteur est éteint presser

la touche “S” a n d’af cher 

l’heure. Maintenez la

touche “S” a n d’entrer

dans le paramétrage de

l’année.

2.Pressez la touche “M”

pour paramétrer l’année.

3.3.Lorsque vous avez

paramétré la bonne année,

pressez la touche “S” pour

con rmer votre choix.

4.Répétez l’étape 2 et 3

pour con rmer le mois,

‘MONTH’, et le jour, ‘DAY’.

5.Répétez l’étape 2

et 3 pour con rmer

l’heure,’HOUR’, et les

minutes, ‘MINUTE’.

6. Répétez l’étape 2 et 3

pour con rmer l’unité de

mesure

7. Après avoir con rmé l’unité de mesure, l’af chage LCD af che ‘DONE’, l’appareil  

s’éteindra automatiquement.

1. Serrez le brassard autour de votre bras.

Le tuyau d’air doit être légèrement excentré

vers l’intérieur du bras dans la lignée de

votre petit doigt.

2. Le brassard doit être serré sans être

trop tendu. Vous devriez être en mesure

d’insérer un doigt entre le brassard et votre

bras.

3. Installez-vous confortablement avec le

bras posé sur une surface plate.

4. Pour les patients souffrant

d’hypertension, le milieu du brassard devrait

être au même niveau que le cœur. Avant

de commencer la mesure, veuillez-vous

asseoir confortablement avec les jambes

non-croisées et les pieds à plat sur le sol et

le dos bien droit.

Reposez-vous pendant 5 minutes avant de

commencer

la mesure.

Attendez au moins 3 minutes entre chaque

mesure. Cela permet à votre circulation

sanguine de récupérer.

Pour une comparaison censée, essayez

de mesurer votre pression artérielle sous

les mêmes conditions. Prenez par exemple

votre mesure à une heure spéci que, sur 

le même bras, sauf contre indication du

docteur.

Serrer le brassard

Commencez la mesure

1.Pressez “START/STOP” pour allumer le tensiomètre. Celui-ci nira ensuite la mesure 

automatiquement.

2.Pressez la touche “start/stop” pour éteindre le tensiomètre, celui-ci s’éteindre

autrement automatiquement après 1 minute.

Af chage LCD

In ation et mesure automatique. Af che et sauvegarde les résultats.  

Ajustement automatique à 0

Mémoire

1. Veuillez presser la touche ‘M’ pour

af cher votre dernière mesure.

2. Pressez la touche “M” ou “S” pour

obtenir la mesure voulue.

L’ordre des

enregistrements,

la date et l’heure

seront af chés.

ertissement

nregistrement le plus récent est af ché en premier. A chaque nouvelle 

mesure, celle-ci sera af chée en premier. Tous les autres enregistrements 

sont alors reculés d’un chiffre (l’enregistrement numéro 2 devient donc

l’enregistrement numéro 3, et ainsi de suite), et le dernier enregistrement (le

60ème est ainsi effacé).

Suppression des sauvegardes

Astuces

Si vous obtenez une mesure incorrecte, vous pouvez effacer cette mesure de la

mémoire.

Les mesures peuvent être incorrectes dans les circonstances suivantes:

Attendez au moins 1 heure après

avoir mangé ou bu

Mesure immédiate après avoir

consommé un thé, un café ou une

cigarette

1.Lorsque vous vous trouvez

dans le mode mémoire,

pressez la touche ‘M’

pendant 3 secondes.

2.Lorsque “dEL ALL”

s’af chera, pressez ‘S’ pour

confi mer.

3. Si vous souhaitez

interrompre la suppression

des sauvegardes, pressez la

touche ‘START/STOP’ pour

interrompre le processus.

4. If there is no record.

the right display will

show.

Informations

A n d’obtenir les meilleures performances, veuillez suivre les instructions suivantes.

Attendez au moins 20 minutes après

avoir pris un bain

Dans un environnement froid Après avoir été aux toilettes

Placez l’appareil dans

un endroit sec et éviter

les endroits ensoleillé.

Evitez d’immerger l’appareil

dans l’eau. Nettoyez l’appareil

avec un tissu sec si c’est le cas

Utilisez un tissu sec

pour le nettoyer

Eviter de secouer

l’appareil ou de le

faire tomber

Evitez les environnements

aux températures instables

et poussiéreuses

Evitez de laver le brassard

Après avoir parlé ou bougé vos doigts

Qu’est-ce que la pression systolique et diastolique ?

Quelle est la classification des normes de

pression artérielle ?

Lorsque le ventricule se contracte et pompe le

sang en dehors du cœur, la pression artérielle

atteint son maximum, la pression la plus haute

est appelée pression systolique. Lorsque le

cœur se relâche entre chaque battement de

cœur, la pression la plus basse est appelée

pression diastolique.

Ci-joint sont illustrées les classi cations des normes de pression artérielle utilisées par 

l’Organisation Mondiale de la Société et la Société Internationale de l’Hypertension

(ISH) crée en 1999.

rtissement

ul un docteur peut déterminer si votre

pression artérielle au moment où vous avez

pris votre tension artérielle est à risque.

Consultez un docteur pour obtenir ces

valeurs.

Détecteur de battements irréguliers

Pourquoi est-ce que ma pression fluctue au

cours de la journée ?

Pourquoi est-ce que la tension mesurée à l’hôpital est

différente de celle mesurée a la maison ?

Ce tensiomètre est équipé d’une fonction intelligente détectant les battements

irréguliers (détecteur IHB). Durant chaque mesure, cet équipement enregistrera les

intervalles entre chaque battement pour calculer les déviations normales. Si la valeur

calculée est plus grande ou égale à 15, cet équipement s’illuminera et le symbole IHB

s’af chera sur l’écran lorsque la dernière mesure s’af chera.  

ertissement

pparence de l’icône IHB indique qu’une pulsation irrégulière résultant de

battements de cœur irréguliers a été détecté durant la mesure. Ce n’est toutefois

souvent PAS une raison de s’inquiéter. Si toutefois le symbole apparait souvent,

nous recommandons que vous contactiez votre docteur. Veuillez noter que

cet appareil ne remplace pas un examen cardiaque, mais sert à détecter les

irrégularités de pulsations à un stage préliminaire.

1. La pression individuelle varie d’un jour à l’autre et peut être affecté par la manière

dont vous serrez votre brassard et votre position. Ainsi, il est préférable de toujours

prendre sa tension dans des conditions similaires.

2. La variation de la pression est plus

grande si la personne est sous médicamentation.

3. Attendez 5 minutes avant de recommencer.

Le temps, l’état émotif, l’exercice physique affectent votre pression

artérielle. En outre, la ‘blouse blanche’ de l’hôpital augmente votre niveau de

nervosité, ce qui augmente votre tension comparé aux mesures prises chez soi.

Est-ce que les résultats seront identiques sur le

bras droit ?

Lorsque vous mesurez votre tension à la

maison, veillez à ce que

Dépannage

Prendre votre mesure sur le bras gauche ou droite revient au même mais les résultats

peuvent différer d’une personne à une autre. Nous suggérons donc que vous mesuriez

le même bras à chaque fois.

le brassard soit correctement serré Le brassard ne soit pas trop serré ou trop détendu

Le brassard est placé sur votre bras droit

Vous soyez détendu, si ce n’est pas le cas prenez de grandes inspirations avant de

commencer. Conseil : détendez-vous pendant 4-5 minutes jusqu’à ce que vous vous

soyez calmé.

Cette section inclus une liste de messages d’erreur et de questions fréquemment

posées que vous pourriez rencontrer en utilisant ce tensiomètre. Si le produit ne

fonctionne pas comme il devrait, veuillez véri er les points suivants avant de f

contacte le service après-vente.

Probl meè

Pas de

batterie

Peu de

batterie

Message

d’erreur

E1 s’af che

E2 s’af che

E3 s’af che

E10 ou E11

s’affiche

E20

s’affiche

E21

s’affiche

EExx s’af che

Le brassard n’est

pas sécurisé

Le brassard est

trop serré

La pression du

brassard est

excessive

L’appareil a détecté des

secousses durant la

mesure

Aucune pulsations

détectée

Mesure incorrecte.

Une erreur de

calibration est

survenue

Détendez-vous un

moment et mesurez de

nouveau.

Reprenez les mesures.

Si le problème persiste,

contactez votre

revendeur

pour plus d’assistance.

Referez-vous à la

garantie

pour les informations de

contact et instructions de

retour.

Désserrez le

brassard

Détendez-vous un

moment et mesurez de

nouveau

Secouer l’appareil peut

affecter la mesure.

Détendez-vous un moment

et mesurez de nouveau.

Sécurisez le

brassard et

mesurez de nouveau

Desserrez le bras et

mesurez de nouveau

s’affic e

L’af chage est

sombre ou ne

s’allume pas

Les piles sont usées Changez les piles

Insérez les piles

correctement

Les piles sont insérées

incorrectement

Les piles sont usées Changez les piles

Symptome Verifi z Solutions

Alimentation

Ecran LCD

Mode de mesure

Plage de mesure

Conditions de

fonctionnement normal

Conditions de stockage

et de transport

Précision

Mesures du bras

Poids

Dimensions externes

Accessoires

Mode d’opération

Degrés de protection

Classi cation IP

Version du software

Pression:

5 ~40 entre±0.4kpa(3mmHg)℃ ℃

pulsations:±5%

Température:5 - 40 Humidité relative ℃ ℃

≤85%

Pression atmosphérique: 86kPa to 106kPa

Température:-2 - 6 Humidité0℃ 0℃

relative 10% à 93% Pression

atmosphérique: 50kPa à 106kPa

Approximativement 22cm-42cm

Approx.175 g

Approx.110×110×41mm

4 AAA, manuel d’utilisation piles

Opérations continues

Pièce appliquée de type BF

IP21

V01

Alimenté par

piles: 6VDC 4 piles

AAA

Af chage LCD V.A.60×40.5mm

Mode test oscillographe

Pression du brassard: 0kpa - 40kpa

(0mmHg~300mmHg)

Mesure de la pression 5.3kPa-30.7kPa

(40mmHg-230mmHg)

Valeur des pulsations: (40-199) pulsation/min

Vendu par:

SHINEMART LTD Unit 1 Spilsby Road, Harold Hill, Romford, Essex, RM3 8SB, UK

Produit par: Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.

Entreprise:Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.

Adresse: Zone A, No.105 ,Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan,528437,Guangdong,China

Représentatif autorisé européen:

Entreprise: MDSS - Medical Device Safety Service GmbH

Adresse: Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

Avertissement: aucune modi cation n’est permise.

Informations de contact

Gestion des risques

Etiquettage

Manuel d’utilisation

Régles générales de

sécurité

Exigences générales des tensiomètres

non invasifs

Compatibilité

électromagnétique

Stabilité du software

Usage

IEC/EN 62304:2006+AC:2008

IEC/EN 60601-1-6:2010

IEC/EN 62366:2007

EN/ISO 14971:2012

EN 15223-1:2012

EN 1041:2008

EN 60601-1:2006

IEC/EN 60601-1-11:2010

EN 1060-1:1995+A2:2009

EN 1060-3:1997+A2:2009

IEC/EN 60601-1-2:2007

Conforme aux normes européennes suivantes:

Normes électromagnétique

1. L’équipement médical électrique nécessite des précautions particulières en ce

qui concerne les émissions électromagnétiques (EMC). Son installation et sa

mise en service doivent être strictement réalisées sur la base des consignes

CEM contenues dans le manuel d’utilisation.

2. Les équipements de communication sans- ls tels que les routeurs, les

téléphones mobiles, les téléphones sans- l ou les talkies-walkies peuvent

affecter cet appareil et devraient être gardés à une distance minimum de 3,3

mètres de cet appareil.

Notes : comme indiqué dans la table 6 des IEC 60601-1-2:2007 des

appareils médicaux, un appareil cellulaire avec une puissance de

sortie maximum de 2W d=3, 3m et un niveau d’immunité de 3V/m.

CE 0123

Model: TMB-995; Ref.No.:BPM

Model: TMB-995; Ref.No.:BPMModel: TMB-995; Ref.No.:BPM 0

0 0

0808

Distributed by:

SHINEMART LTD Unit 1, Spilsby Road, Harold Hill,

Romford, Essex, RM3 8SB UK

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., LtdGuangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Zone A, No.105 , Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan, 528437, Guangdong, China

MOSS - Medical Device Safety Service GmbH

Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

Garantie et service après-vente

1 an de garantie de la part de Shine-Mart Ltd, propriétaire de la marque Duronic.

NOTE : CES DÉCLARATIONS N’AFFECTENT EN RIEN VOTRE DROIT STATUTAIRE EN

TANT QUE CONSOMMATEUR

Ce produit a été produit en suivant les procédures de contrôle de qualité les plus strictes en

utilisant des matériaux de qualité pour assurer une excellente durabilité et performance.

Cette centrifugeuse vous offrira de longues années de service tant que vous utilisez

correctement cette machine et suivez les instructions de maintenance contenues dans ce

manuel. Ce produit est garanti pour 1 an à partir de la date originale d’achat. Si ce produit

était endommage en raison d’un problème électrique ou d’une fabrication imparfaite, le

produit défectueux peut être remplacé

au vendeur à la discrétion de la marque sous conditions :

1. Le produit doit être retourné avec la preuve originale d’achat.

2. Le produit doit être installé et utilisé en accord avec les instructions contenues dans ce

manuel d’utilisation.

3. Le produit doit être réservé à un usage privé.

4. La garantie ne protège pas contre les dommages dus à l’usure normale, l’utilisation

malveillante, la mauvaise utilisation, la négligence, les réparations conduites par des non-

experts ainsi que les pièces consommables.

5. Shine-Mart Ltd ne porte pas de responsabilité pour tout damage ou

perte accidentel ou conséquent causé par ce produit.

6. Shine-Mart Ltd se dégage de toute responsabilité en matière de réparation durant la

période de garantie.

7. Valide dans toute l’Union Européenne.

Importé par Shine-Mart Ltd, RM3 8SB.

Ce symbole apparaît sur le produit et/ou les documents accompagnant ce

produit pour indiquer que pour procéder à la destruction de ce produit, celui-ci

doit être traité comme un déchet électrique et électronique (WEEE).

Les produits marqués WEEE ne doivent être mélangés avec les déchets

ménagers et doivent être séparés pour traitement et recyclage des composants.

A n de traiter et recycler ce produit, veuillez prendre tous les composants

marqués WEEE au site de recyclage le plus proche où ce produit sera repris

gratuitement. Si les clients jettent les déchets électriques et électroniques

WEEE correctement, ce geste aidera la préservation des ressources précieuses

et prévient les potentiels effets négatifs que ces composants ou tout autre

composant dangereux ont sur la santé humaine et l’environnement.

Garantie

Suivez-nous sur

Gebrauchsanleitung auf Deutsch

Inhalt

- Beschreibung

- Sicherheitsinformationen

- LCD-Anzeige

- Komponenten des Bildschirms

- und wechseln Batterien einlegen

- Messprinzip

- Datum und Uhrzeit einstellen

- Anlegen der Manschette

- Blutdruckmessung

- Anzeigen der gespeicherten Werte

- Einträge löschen

- Hinweise zur Anwendung

- Pflege

- ist Was systolischer Druck und diastolischer Druck?

- Was ist ?d tandard Blutdrucker S -

- Herzrhythmusstörungen

- Warum variiert mein Blutdruck während des Tages?

- Warum ist mein Blutdruck änders als i Krankenhaus?m

- Ist das Resultat auf beiden Armen das gleiche?

VOR DER NUTZUNG

MESSUNG

AUFZEICHNUNG DER MESSWERTE

INFORMATION FÜR DE NUTZEREN N

INFORMATIONEN ÜBER BLUTDRUCK

FEHLERSUCHE

SPEZI IKATIONENF

KONTAKT

EUROPÄISCHE NORMEN

EMC LEITLINIE

EINLEITUNG

Wir danken Ihnen für SHINEMART Oberarm, dass Sie sich das -

Blutdruckmessgerät . bietet Blutdruckmessung, entschieden haben Es

Pulsmessung und wird das Ergebnis automatisch speichern. 2 Sie erhalten eine

Jahre Gewährleistung. Die mit diesem Gerät gemessenen Blutdruckwerte

entsprechen jenen, die eine geschulte Person bei Verwendung einer Manschette

mit Manometer und Abhören mittels Stethoskop erhält. Diese

Gebrauchsanleitung enthält wichtige Sicherheitsinformation und Anweisungen.

Bitte lesen Sie s vor der erste betriebnahme gründlich durch und heben ie n In Sie

diese für den späteren Gebrauch auf.

Eigenschaften:

60×40.5 mm igitale LCD Anzeiged -

60 Ergebnisse speicherbar

Oszillometrische Messtechnologie

Zeichenerklärung

Beschreibung

Sicherheitsinformatio nne

Gebrauchsanweisung

eachten

ie CE-Kennzeichnung

bescheinigt die Konformität mit

den grundlegenden Anforderungen

chlinie 93/42EEC für

inprodukte.

Anwendungsteil Typ BF

Entsorgung gemäß Elektro-und

Elektonik-Altgeräte EG-Richlinie

WEEE

In de Europäische r n

Gemeinschaft bevollmächtigt

Gleichstrom

stellungsdatum

ennummer EC REP

Hersteller

Dieses Gerät ist ausschließlich den Gebra ch vonfür u Erwachsenen.

Dieses Gerät dient zur nicht invasiven Messung und Überwachung a terieller Blutdruckwerte. Diese Gerät-r s

ist nicht zur Benutzung Körperteile außer de Oberarm , oder für Funktionen an ns s geeignet abgesehen von

Blutdruckmessung. Bitte Selbstüberwachung mit Selbstdiganose verwechseln Dieses Gerät erlaubt nicht : es

Ihr Blutduck zu messen. eine medizinische Behandlung en Beginnen oder enden Sie k anhand dieser

Messung, sondern konsultieren Sie einen t Arz für medizinis he Betratung.c

Wenn Sie Medikamente einnehmen, ko sultieren Ihr Arzn Sie en t, wann die beste Zeit ist, um eine

Blutdruckmessung vor nehmen. Ihr Arz bevor Sie Medikament wechseln. Dieses zu Konsultieren Sie en t e

Gerät ist nicht z r geeignet.ur Überwachung während medizinische Notfälle oder Operationen

Wenn der Manschettendruck gr ße als 40kPa (300 mmHg) ist, wird Manschette automatischö r sich die

entleeren. Wenn s entleert, lösen d eie sich bei einem ruck größer als 40kPa (300mHg) nichtD Sie i

Manschette und dr cken die START/STOP Taste um das Aufblasen zu halten.ü ,

Dieses Gerät ist ein AP-APG Gerät und in Gegenwart entzündlicherk eine Verwendung

Narkosegasmischungen mit Luft, Sauerstoff oder Stickoxid ist nicht empfehlenswert.

Der Betr iber sollte d und de Patient nicht gleichzeitig berühren. Um M fehler zu vermeiden, e ie Batterien n ess

vermeiden Sie starke elektromagnetische Felder, strahlte Störung und schnelleeinge en transiente

elektrische Störgrößen/Burst.

Der Benutzer muss sicherstellen, dass das Gerät sicher und funktioniert bevor es ist , verwendet wird.

Dieses Gerät schwangere Frauen Frauen, die schwager sein könnte , wegen der potenziellen ist für und n

Gefahr für den Fötus kontraindiziert. Die Messung könnte auch falsch sein.

Schaltpläne, Bestandteile usw. sind vom Hersteller verfügbar. auf Anfrage

Dieses Gerät ist nicht für laufende Überwachung während medizinis he Notfällen Operationen cr und

geeignet. Der Arm des Patient könnte rot und schw llen .en werden an e , da die Blutzufuhr verhindert wird

Verwenden Sie das Gerät nur für de Verwendungszweck. Nichtbeachtung könnte dien vorgesehenen

Leistung und Lebendsdauer des Gerät s beeinträchtigen. e

Die Materialien getested und den Anforderung von ISO 10993-5:2009 und ISO wurden entsprechen

10993-10:2010. Es wird keine mögliche Sensibilisierung oder Reaktion verursachen.

Bitte nur Zubehör und ablösbare Teile verwenden, die von dem Hersteller hergestellt oder empfohlen

wurden. Die Nutzung von anderem Zubehör kann zu Schaden am Gerät führen und den Benutzer gefährden.

Dieses Gerät muss nicht in kalibriert werden. den zwei Jahren der zuverlässigen Dienstleistung

Entsorgen Sie Zubehör und lös Teile gemässliche den lokalen Richtlinien.

Sollten Schwierigkeiten mit diesem Gerät haben, z B mit den Einstellungen, der Nutzung oder Sie . .

Instandhaltung, en Öffnen oder reparieren Sie das Gerät kontaktieren Sie bitte d Shinemart Kundendienst.

nicht selber.

Reinigen Sie Gerät mit einem weichen Tuch eine Scheuermittel das , benutzen Sie k .

orsicht

LCD Anzeige

MEM

SYS

DIA

Pul/min

kPa

am 88:88

mmHg

Zeichen Beschreibung Erklärung

Systolische Blutdruckr Hochdruck Ergebnis

Niedr druck Ergebnisig

Puls/Minute

Die Manschette

entleert

Maßeinheit

Die Battierien sind schwach

und sollte gewechselt werden n

Herzrhythmusstörungen

Der Grad des

Blutdrucks

Maßeinheit des

Blutdruckmessgerät se

Wenn ‚M‘ , d angezeigteerscheint ist as

Messergebnis peicher ein ges tes Eintrag

Diastolische Blutdruckr

Puls

Entleeren

kPa

Speicher

mmHg

Schwache Batterie

Arrhythmie

Grad

Aktuelle Zeit Jahr/Monat/ Tag, Stunde/Minute

Komponenten des Bildschirms

Komponenten:

1. Manschette

2 Luftschlauch

3 PCBA

4 Pumpe

5 Ventil

Manschette

Luftschlauch

Speicher Taste-

Einstell- Taste

EIN/AUS

Batteriefach

LCD Anzeige-

List

1. Blutdruckmessgerät 4. Gebrauchsanleitung

2. Manschette

(Anwendungsteile des

Typs BF) (22~42cm)

3. 4×AAA

Batterien

Anschluss für

Luftschlauch

Batterien einlegen und wechseln

Messprinzip

•Entnehmen Sie den .Batteriedeckel

•Legen Sie die Batterien ein. Beachten Sie die Polaritätskennzeichnungen.

(Vier AAA batterien)

• Batteriedeckel ein.Setzen Sie den

Ersetzen Sie die in den folgenden Fällen Batterien :

wird angezeigt.

Die Anzeige dimmt.

Die Anzeige hat kein Hintergrundlicht.

RSICHT:

hmen Sie die Batterien n Sie das Gerät für eine längere Zeit nicht heraus, wen

wenden.

Batt ie schädlich für die Umwelt, nicht e Hausmüll.er n sind werfen Sie diese in d n

Entsorgen Sie leere Battereien in Ihrem n .örtliche Recyclingsy tems

Werfen Sie d s , da dieseie Batterien nicht in Feuer explodieren oder auslaufen

können.

Dieses Gerät verwendet szillometrische Messmethode. Messung die O Vor der etabliert

das Gerät ull Druck . Die Maschette beginnt ein "N "-Äquivalent zum Luftdruck

aufzublasen und das Gerät erkennt Druckschwankungen durch Ihr Herzschlag en

(pulsatil), um de und Druck und Pulsfrequenz zu n systolischen diastolischen die

bestimmen.

Dieses Gerät vergleicht die längsten und kürzesten Zeitintervalle der erkannten

Pulswellen und berechnet die Standardabweichung. Das Gerät wird ein Warnzeichen

mit d Messung Herzrythmusstörung g b und dieer anzeigen, sollte es eine e en

Zeitintveralle als 25% . größer sein

Datum und Uhrzeit einstellen

RSICHT

e beachten Sie die folgende Fälle, die Ihr Blutflussen XQWHUEUHFKHQ XQG

%OXW]LUNXODWLRQ Y N|QQWHQ beei trächtigen und eine Verletzung nerursachen :

1. Mehrfache aufeinanderfolgende Messungen die Anwendung der VFKQHOO 

Manschette und die Druckaufs lagung a einem Arm intravaskulareFK Q DQGHP U

Zugang, Therapie oder ein arteriovenöse Shunt (A-V) istU YRUKDQGHQ HLQ$XIEODVHQ

GHU0DQVFKHWWHDP2EHUDUPDXIGHUSeite einer Mastektomie.

2. Die Manschette nicht über einer Wunde anwenden, GDGLHV GLH9HUOHW]ung

verschlimmern könnte.

3. Verwenden Sie die Nutz -Manschette nicht während der ung anderer ME

Ausrüstung.

4. S icher, dass nick itellen Sie s sich kein K m Luftschlauch , befindet da dies zu einem

kontinuierlichen Druckaufbau der Manschette führen könnte, welches die

Blutdurchfuhr beeinträchtigen schmerzhafte kann. und eine Verletzung verursachen

Es ist wichtig zu , damit Datum und Uhrzeit ein stellen Sie Ihre Messwerte korrekt mit

Datum und Uhrzeit abrufen . 2014 054 können Die Zeitspanne langt von bis 2 , die

Uhrzeit verfügt über ein 12 Stunden . Zeitformat

1. Wenn das Gerät

ausgeschaltet ist, halten Sie die S-

Taste für drei Sekunden , um gedrückt

in das Menü der Einstellungen des

Jahres zu gelangen. Alternativ

drücken Sie die S-Taste kurz,

während der Monitor aus ist,

woraufhin das Jahr angezeigt wird.

Halten Sie "S" ged ückt um in die r ,

Einstellungen des Jahres zu

gelangen.

2. D cken Sie die M Tasterü - ,

um das Jahr zu ändern.

3. Dr cken Sie die S asteü -T ,

um das richtige Jahr zu

wählen.

4. Wiederholen Sie die

Schritte 1 bis 3, um

de Monatn (MONTH)

und (DAY) Tag

einzustellen.

5. Wiederholen Sie und ,Schritte 2 3

um die Stunde

(HOUR) und

Minute (MINUTE)

einzustellen.

7. Nach Zeit eingestellt wird ‘done’ auf der Anzeige dem Datum und sind,erscheinen sowie

die gespeicherten Einstellungen und sich das Gerät wird danach automatisch ausschalten.

1. ie Manschette an Ihre Oberarm.Legen S die n

Der Luftschlauch sollte an der

Innenseite des Oberarms parallel zu

Ihrem kleinen Finger verlaufen.

2. Die Manschette sollte eng aber nicht zu

stramm .anliegen Stellen Sie sicher, dass

noch ein Finger unter die Manschette

passt.

3. equem s tzenStellen Sie sicher, dass Sie b i .

Halten Sie den Arm mit der Manschette

auf eine achen Öber ache. Kreuzen Sie r  

die Beine nicht. Stellen Sie die Füß ach e 

auf dem Boden.

4. Ruhen Sie sich f us bevorür 5 Minuten a ,

Sie eine Messung vornehmen.

Warten Sie 3 Minuten zwischen

Messungen.

Für gleichbleibende Ergebnisse sollten

Sie unter ähnlichen Bedingungen

messen gleiche Zeit und , z.B. zur n am

selbe Arm.n

Anlegen der Manschette

Blutdruckmessung

1. Dr cken Sie die START/STOP Taste um das Gerät einzuschalten es dieü , woraufhin

Messung automatisch .durchführen wird

2. Das GerätSchalten Sie das Gerät mit der START/STOP-Taste aus.

verfügt über eine automatische Abschaltung, wenn keine Taste für eine Minute

gedrückt wird.

LCD Anzeige-

Automatisch aufpumpen es

und . messen

Anzeige und Speicherung

der Messwerte.

Anpassung an Null

Anzeigen der gespeicherten Werte

1. Dr cken Sie die M Tasteü - wenn der

Monitor ausgeschaltet ist,

um den Mittelwert Ihrer

letzen drei Messungen

angezeigt zu bekommen.

2. Dr cken Sie M oder S um einü " " " ",

bestimmten Messwert zu wählen.

Datum und Uhrzeit

des Messwertes

werden

abwechselnd

angezeigt.

ORSICHT

e letzte Messung wird eig .(1) als erstes angez t Jede neue Messung wird zur

ersten (1) zugeordnet, die anderen Messungen rutschen einen Platz weiter (z.B.

2 wird 3). zu Das Gerät kann 60 Messungen speichern. Wenn Sie 61 die .

Messungen speichern, wird die lteste Messung gelöscht.ä

Einträge löschen

Sie können die gespeicherte Messung löschenn en wie folgt :

Hinweise zur Anwendung

Beachten S , damit t ie folgende Umstände genaue Ergebnisse garantier

werden können:

Messen eine Sie Stunde nach

dem Essen und inken Tr .

Messen Sie nicht direkt nach

dem Rauchen und Trinken von

Tee Kaffee.oder

1. alten SieH die M-Taste

für 3 Sekunde bis ‘del n , gedrückt

all’ (delete all = alle löschen)

angezeigt wird.

2. Dr cken Sie die S Tasteü - ,

um zu bestätigendieses Vorhaben , woraufhin sich

der Monitor ausschalten wird.

3. Wenn Sie nicht

löschen möchten, dr cken ü

Sie START/STOP.

4. Wenn keine Messwerte zur Löschung

vorhanden sind , wird die folgende

Anzeige erscheinen:

Pflege

Um die beste Leistung zu gara tieren, folgen Sie die Anweisungenn sen :

Warten Sie 20 Minuten nach einem

Bad.

Verwenden Sie das Gerät

nicht in eine r sehr kalten

Umgebung.

Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn

Sie auf d Toilette geie hen müssen.

Lagern Sie das Gerät an

einem trockenen Ort ohne

direkte Sonneneinstrahlung.

Tauchen Sie es nicht

unter Wasser.

Reinigen Sie es mit

einem euchten Tuch. f

Vermeiden Sie ein

starkes Sc hütteln

und Kollisionen .

Lagern Sie das Gerät

n einer icht in staubigen

Umgebung oder in

extremen Temperaturen .

Tauchen Sie die

Manschette nicht ins

Wasser.

S und Sie sich prechen bewegen

nicht während des Gebrauchs.

Herzrhythmusstörungen

Warum variiert mein Blutdruck

während des Tages?

Warum ist mein Blutdruck nders als i a m

Krankenhaus?

Dieses Blutdruckmessgerät kann Herzrhythmusstörung identi zieren (IHBf: Irregular

Heartbeat Symbol = Unregelmäßiger Herzschlag-Symbol). Während der Messung

speichert dieses Gerät Ihre Herzschlagintervall und berechnet die n

Standardabweichung. Wenn errechnete Wert größe als oder , der r gleich 15 ist wird

das IHB Zeichnen - mit Ihren Messergebnissen auf dem Display erscheinen.

RSICHT

Symbol zeigt , dass eine Herzrhythmusstörung erkannt s Erscheinen des IHB- s an

w . ein Grund zur Sorge. Symbol urde Dies ist in den meisten Fallen k Sollte das oft

ange werden tzeigt , wird o enempf hlen, dass Sie ein Arz konsultieren. Bitte beachten

Sie, dass dieses Gerät eine ersetzt kardiologische Untersuchung nicht , sondern

dass es behilfich sein kann eine Unregelmäßigkeit des Herzschlages frühzeitig zu

erkennen.

1. Blutdruck Tagesvariiert im Laufe des mehrmals . Er wird weiterhin von der Art der

Messung - wie stramm die angelegt ist und in welcher Position gemessen Manschette

wird - Führen Sie die beein usst.  Messungen unter den gleichen Bedigungen . durch

2. Ihr Blutdruck kann variieren, wenn Sie Medikament einnehmen. mehr

3. Sie Minuten zwischen MessungenWarten mindestens 3 .

Ihr Blutdruck vo Wetter, verändert sich im Laufe des Tages, da es u.a. m

Emotion und en körperlicher Anstrengung . Zusätzlich ist beeinflusst wird

der Krankenhausaufenthalt oft mit einem Unwohlbefinden und

Angstzuständen verbunden, was de Blutdruck oft steigen lässt. n

Ist das Resultat auf beiden Armen das gleiche?

Wichtige Hinweise r Messung uhausezu Z

Sie können beide Arme zur Messung verwenden, aber dies kann zu

verschiedenen Ergebnissen führen. Wir jedes Mal am nempfehlen selbe

Arm messen.zu

Die Manschette muss richtig angelegt sein.

Sie darf weder zu stramm noch zu lose sein.

Sie muss auf dem Oberarm gebunden werden.

Stellen Sie sicher, dass Sie sich weder ängstlich noch besorgt fühlen.

Holen Sie zwei oder drei Mal tief Luft bevor Sie beginnnen. Ruhen Sie

sich vier bis fünf Minuten vorher aus, bis Sie sich fühlen. entspannt

Fehlersuche

Folgend können Sie Fehlermeldungen und häufig gestellte Fragen finden. Wenn

das Blutdruckgerät nicht richtig funktioniert, prüfen Sie die folgende Tabelle.

Problem

Keine Strom -

versorgung

Schwache

Batterien

Fehler-

meldung

Im Display

erscheint

Im Display

erscheint

Im Display

erscheint

Im Display

erscheint E10

oder E11

Im Display

erscheint

E20

Im Display

erscheint

E21

Im Display

erscheint

Exx

Die Manschette

ist sicher nicht

angelegt

Die Manschette

ist sehr fest

angelegt

Zu viel

Manschettendruck

Das Gerät hat

Bewegung während

der Messung

festgestellt

Das Gerät hat

kein Pulsen

gefunden

Die Messung

war nicht

erfolgreich

Kalibrierfehler

E Sie sich ntspannen

und dieversuchen

Messung noch m ein al.

Versuchen Sie die

Messung nochmal. Wenn

das Problem bestehen

blei ,bt wenden Sie sich

an unsere n

Kundendienst. Lesen

Sie die Gewährleistung

für Information und

Rückgabelehrung durch

Legen Sie Kleidungen

ab und die nehmen

Messung noch mal ein

vor.

E sich ntspannen Sie

und nehmen die

Messung neuer t vor

Eine Bewegung kann die

Messung beein ussen.

E Sie sichntspannen

und die nehmen

Messung er t vor.neu

Legen Sie die

Manschette erneut an.

Legen Sie die

Manschette erneut an.

erscheint auf

dem Display

Die Anzeige ist

dämmrig oder

leuchtet nicht auf

Die Batterien sind

verbraucht

Legen Sie neue

Batterien ein

Legen S die ie

Batterien richtig ein

Die Batterien sind

f lsch eingelegta

Die sind Batterien

schwach

Legen Sie neue

Batterien ein.

Grund Mögliche Ursache Behebung

Stromversorgung

Anzeigesystem

Messmethode

Messbereich

Betriebsbedingungen

Lagerbedingungen

Genauigkeit

Manschette

Gewicht

Abmessungen

Zubehör

Betri bsweisee

Schutzgrad

Schutz vor dem Eindringen von Wasser

Software

Druck: 5 ~40℃ ℃ innerhalb

±0.4kpa (3mmHg)

Impulswerte:±5%

Temperatur: 5℃~40℃

Relative Luftfeuchtigkeit ≤ 85%

Atmosphärendruck: 86kPa bis 106kPa

Temperatur: -20 60 ℃ bis ℃

Relative Luftfeuchtigkeit: 10% 93% bis

Atmosphärendruck: 50kPa 106kPa bis

ca. 22cm ~ 42cm

ca o175g ( hne die trockenen Zellen)

ca x x.110 110 41mm

4 A atterien, GebrauchsanxA A B wesiung

Dauerbetrieb

Anwendungsteil Typ BF

IP21

V01

Batteriebetrieb:

6VDC

4*AA atterienAB

Digitale LCD V.A.80*60mm

Oszillograph Methode

Manschettendruck

0kpa~40kpa(0mmHg~300mmHg)

Druckmessung: 5.3kPa-30.7kPa

(40mmHg-230mmHg)

Impulswerte: (40~199) Herzschläge/Minute

Hersteller:

SHINEMART LTD Unit , Spilsby Road, Harold Hill, Romford, Essex, RM31

Hersteller: Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.

Unternehmen: Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.

Adresse: Zone A, No.105, Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan, 528437, Guangdong, China

Eurpäischer Bevollmächtigter

Unternehmen: MDSS - Medical Device Safety Service

GmbH Adresse: Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

WARNUNG: Eine Modi kation dieses Produkts ist unzulässig

Kontaktinformation

Risikomanagement

Kennzeichnung

Benutzerhandbuch

Allgemeine Festlegungen für

die Sicherheit

Elektromagnetische

Verträglichkeit

Leistungsanforderungen

Klinische Untersuchung

Software Lebensdauer

Verwendbarkeit

IEC/EN 62304:2006+AC:2008

IEC/EN 60601-1-6:2010

IEC/EN 62366:2007

ISO/EN 14971:2012

ISO/EN 15223-1:2012

EN 1041:2008

EN 60601-1:2006

IEC/EN 60601-1-11:2010

EN 1060-1:1995+A2:2009

EN 1060-3:1997+A2:2009

EN 1060-4:2004

IEC/EN 60601-1-2:2007

Europäische Normen

EMC Leitlinien

1. MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GERÄTE besondere Vorkehrungen inerfordern

Bezug auf EMC und m ss nach der EMC Information (in der Anleitung) in Dienst ü en

gestellt werden.

2. Drahtlose Technolgie drahtlos wie z.B. e Heimnetzwerk eräte, , g Handys Walkie-Talkies,

schnurlose Telefone ren Stationenund de können dieses Gerät beeinflussen und sollten

mindestens drei Meter von diese Gerät gehalten werden.m entfernt

(Hinweis: in Tabelle 6 der IEC 60601-1-2:2007 für ME GERÄTE , ein typisches Wie aufgeführt

Telephon mit maximalen Ausgang von 2 W ergibt für d= 3, 3m bei einem Niveau von 3V/ m)

CE 0123

Model: TMB-995; Ref.No.:BPM

Model: TMB-995; Ref.No.:BPMModel: TMB-995; Ref.No.:BPM 0

0 0

0808

Distributed by:

SHINEMART LTD Unit 1, Spilsby Road, Harold Hill,

Romford, Essex, RM3 8SB UK

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., LtdGuangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Zone A, No.105 , Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan, 528437, Guangdong, China

MOSS - Medical Device Safety Service GmbH

Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

Gewährleistung

1 Jahr Gewährleistung von Shine-Mart Ltd, der Markeninhaber von Duronic

Produkte.

ZUR BEACHTUNG : DIESE BEDINGUNGEN HABEN KEINE BEEINFLUSSUNG

AUF IHREN GESETZLICHEN RECHTE ALS VERBRAUCHER

Von Shine-Mart Ltd, RM3 8SB importiert

Information über Abfallablagerung für Verbraucher von eletrischer und elektronische Geräte.

Dieses Zeichen auf einem Produkt und/oder mitgelieferte Dokumenten zeigt, dass wenn es

beseitigt werden, muss es als Elektro-und Elektronik-Altgeräte, (WEEE) behandelt werden.

WEEE markierte Produkte muss nicht mit Hausmüll gemischt werden, sondern getrennt

gehalten für die Behandlung, Aufbereitung und wiederverwendung von die Werkstoffe.

Für die korrekte Behandlung, Aufbereitung und wiederverwendung bitte alle WEEE markierte

Produkte zu Ihre kommunalen Abfallbeseitigungsanlage nehmen, wo es kostenlos akzeptiert

werden wird.

Wenn Kunden Elektro-und Elektronik-Altgeräte korrekt beseitigen, werden Sie helfen wertvolle

Ressourcen zu sparen und mögliche negative Auswirkungen auf Gesundheit und der Umwelt

zu vermeiden.

Dieses Produkt wurde unter die strengsten Qualitätskontrollen hergestellt, und verwendet

hochwertige Werkstoffe um ausgezeichnete Leistung und Zuverlässigkeit zu sichern. Es wird

eine sehr gute und langlebige Dienstleistung, sofern es korrekt genutzt und gewartet ist.

Das Produkt ist für 1 Jahr ab dem ursprünglichen Kaufdatum gewährleistet. Bei Auftreten

eines Defekts durch schlechten Werkstoffe oder Verarbeitung, sollte das fehlerhafte Produkt

an den ursprünglichen Kaufort zurückgegeben werden. Eine Rückerstättung oder einen

Umtausch ist nach dem Ermessen der Firma.

Duronic Produkte kommt mit 1 Jahr Gewährleistung unter den folgenden Bedingungen :

1. Das Produkt sollte mit dem ursprünglichen Kaufnachweis zurückgegeben werden.

2. Das Produkt sollte installiert und verwendet werden im Einvernehmen mit der

Anweisungen in der Anleitung

3. Es sollte nur für den Heimgebrauch sein

4. Natürlicher bnutzung der häden, öswillige eschädigung, A o Sc b B Missbrauch,

unsachgemäßer Reparaturen nd erschleißteile ind on er u V s v d Gewährleistung

ausgeschlossen.

5. Shine-Mart Ltd hat keine Verantwortung für indirekte zufällige Verluste oder

Folgeschaden.

6. Shine-Mart Ltd sind nicht verantwortlich Wartungsarbeiten unter die

Gewährleistung zu machen

7. Gultig in der EU

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Manual De Instrucciones En Español

Índice de contenido

INTRODUCCIÓN

Descripción general

Información de seguridad

Pantalla LCD

Componentes del monitor

ANTES DE QUE COMIENCE

Instalación de las pilas/reemplazo

Principio de medición

Ajuste de la fecha, hora y unidad de medición

MEDICIÓN

Ajustar Manguito

Obtención de una medición

OPERACIÓN DE REGISTROS

Recuperar registros

Eliminar registros

INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Consejos para operación

Mantenimiento

SOBRE LA PRESIÓN ARTERIAL

Qué es la presión sistólica y la presión diastólica?

Cuál es la clasicación estándar de la tensión arterial?

Por qué mi presión arterial uctúa a lo largo del día?

Por qué la presión arterial del hospital puede ser diferente al de casa?

Es el resultado el mismo si se toma una medida en el brazo derecho?

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

ESPECIFICACIONES

COMPONENTE AUTORIZADO

INFORMACIÓN DE CONTACTO

LISTA DE NORMAS EUROPEAS

GUIA DE EMC

Gracias por elegir el monitor de presión arterial tipo brazo SHINEMART. Las

características del monitor de sangre mide la presión, pulso y registra resultados.

El diseño le ofrece dos años de servicio conable. Las lecturas tomadas son

equivalentes a los que son obtenidos por un observador entrenado que usa el

manguito y el método de la auscultación del estetoscopio. Este manual contiene

importante información sobre el cuidado y seguridad, y proporciona instrucciones

paso a paso para utilizar el producto. Lea el manual a fondo antes del usar el monitor

de resión rterial. p a

Características:

Pantalla igital d 6 m0×40.5 m

Máximo 0 egistros de 6 r

Technología de medición 3ra neración scilométrico ge o

Los símbolos que se muestra a continuación pueden aparecer en el manual del

usuario, etiquetado u otros componentes. Son el requisito estándar.

Descripción general

Información de seguridad

LA GUÍA DE OPERACIÓN

DEBE SER LEÍDA

Marca CE: se ajusta a los

requisitos esenciales de la

Directiva de dispositivos médicos

93/42/EEC.

Tipo BF

ELIMINACIÓN: No deseche este

producto como basura doméstica.

Colección de dichos residuos por

separado es necesario para un

tratamiento especial .

Representante autorizado en la

Comunidad Europea

Corriente directa

Fabricante

FECHA DE

FABRICACIÓN

Número de serie EC REP

Este ispositivo stá iseñado ólo ra ultos. d e d s pa ad

Está diseñado para la medición y monitoreo de la presión arterial no invasiva.

No se pretende para el uso en las extremidades que no sea la parte superior del brazo o para funciones

distintas de obtener una medición de la presión arterial.

No confundir el autocontrol con autodiagnóstico.

Esta unidad permite controlar la presión arterial.

No empezar o terminar el tratamiento médico basado únicamente en estos resultados.

Si usted está tomando medicamentos, consulte a su médico para determinar el momento más

adecuado para medir la presión arterial.

Nunca cambie un medicamento sin consultar a su médico.

Cuando el dispositivo se utiliza para medir a los pacientes que tienen arritmias comunes como latidos

atriales o ventriculares prematuros o fibrilación atrial, el mejor resultado puede ocurrir con la desviación.

Por favor consulte a su médico sobre el resultado.

Si la presión del manguito es superior a 40kPa (300mmHg), la unidad se desinflara automáticamente.

Si el manguito no se desinfla cuando la presion excede los 40kPa, separe el manguito del brazo y

presione el botón START/STOP para detener la inflación.

Este dispositivo no es de equipo AP/APG y no es conveniente para el uso en la presencia de una

mezcla anestésica inflamable con aire de oxígeno u óxido de nitrógeno. El operador no debería tocar la

salida del Adaptador CA y al paciente simultáneamente. Para evitar errores de medición, por favor evite

que la condición del campo electromagnético sea fuerte, irradiara la señal de interferencia o la señal

pasajera rápida eléctrica. El usuario debe asegurarse de que el equipo funciona con seguridad y ver

que se encuentra en buen estado de funcionamiento antes de utilizar.

Este dispositivo está contraindicado para cualquier mujer que puede ser sospechada de, o está

embarazada. Además de proporcionar lecturas inexactas, se desconocen los efectos de este

dispositivo en el feto. Fabricante hará disponible a petición diagramas de circuitos,

componentes lista, etc. Esta unidad no es conveniente para monitoreo continuo durante emergencias

médicas o en operaciones. De lo contrario, el brazo y los dedos del paciente

se pueden dormir, hinchar e incluso tomar un color púrpura debido a la falta de sangre. Utilice el

dispositivo en el medio ambiente que fue proporcionado en el manual del usuario. De lo contrario, el

rendimiento y vida útil del dispositivo seran afectados y reducidos.

Durante el uso, el paciente estará en contacto con el manguito. Los materiales de la banda han sido

probados y que cumple con los requisitos de la norma ISO 10993-5:2009 e ISO 10993-10:2010. No

provocará reacción de irritación ni sensibilización potencial. Utilice accesorios y partes desmontables

especificado o autorizado por el fabricante. De lo contrario, puede causar daños a la unidad o peligro a

los usuarios/pacientes. El dispositivo no necesita ser calibrada dentro de los dos años de servicio

confiable. Deshágase de los accesorios, las piezas desmontables, y el equipo de acuerdo con las

directrices locales. Si tiene algún problema con este dispositivo, como establecer, mantener o

utilización, por

favor póngase en contacto con el PERSONAL DE SERVICIO de Transtek. No abra o repare el

dispositivo por usted. Por favor haga un informe a Transtek si alguna operación

inesperada o acontecimientos ocurren. Por favor use la tela suave para limpiar la unidad entera. No use

ningún limpiador abrasivo o volátil.

Precaución

Componentes del monitor

Lista de componentes del sistema de medición de

presión

1 Manguito

2 Tubo de aire

3 PCBA (Circuito impreso)

4 Bomba

5 Válvula

Manguito

Manguera de aire

Mem botón

Set botón

Start/stop botón

Compartimento de la

Batería

Pantalla LCD

Lista

1. Monitor de

presión arterial

4. Manual de

usuario

3. 4* Baterías (AAA)

2. Manguito

(22~42cm) (Tipo BF)

Conector para

tubo de aire

PRECAUCIÓN

Retire las baterías del dispositivo si no va a utilizar durante algún tiempo.

Las baterías utilizadas son perjudicial para el medio ambiente, por favor no mezcle

con basura diaria. Retire las baterías viejas del dispositivo y siga las normas de

reciclaje locales. No tire las baterías al fuego. Las baterías pueden explotar o

gotear.

Instalación de las baterías/reemplazo

Guia de medición

• Abra la tapa de la baterías s

• las baterías haciendo coincidir la polaridadInserte

correcta, como se muestra. (Siempre seleccione la

batería autorizada / especicada: cuatro batería de

tamaño AAA).

• Vuelva a colocar la tapa de las baterías

Reemplace las baterías cada vez que lo siguiente ocurra.

en la pantalla.Cuando uestre m

Cuando ntalla ste cura la pa e os

Cuando la ntalla o e ciende pa n s en

Este producto utiliza el método oscilométrico de medición para detectar la presión

arterial. Antes de cada medición, la unidad establece una “presión cero” equivalente a

la presión de aire. Luego comienza a inflar el , mientras tanto, la unidadmanguito

detecta las oscilaciones de presión generadas por latido a latido pulsátil, que se utiliza

para determinar la presión sistólica y diastólica y pulso también.

El dispositivo también compara el más largo y los intervalos de tiempo más cortos

de las ondas de pulso detectado al intervalo de tiempo medio y calcula la desviación

estándar. El dispositivo se muestra una señal de advertencia con la lectura para

indicar la detección de latido irregular del corazón, cuando la diferencia de los

intervalos de tiempo es más un 25%. de

3.Para eleccionar s el

año orrecto, resione c p

“S”. Cambiara

automáticamente al

siguiente so. pa

4.Repita los pasos 2 y 3

para ajustar el [MES] y

[DÍA].

5. Repita los pasos 2 y 3

para ajustar la

[HORA] y [MINUTOS].

6. Repita los pasos 2 y 3

para ajustar la “UNIDAD”

7. Una vez que la unidad se establezca, la pantalla LCD mostrará “done” y

mostrara todos los valores que se han hecho y se a pagará.

1. Ate el manguito en su brazo y

coloque el tubo fuera del centro

hacia el lado interior del brazo

en línea con el meñique.

2. El manguito debe ser atado

pero no demasiado. Usted

debe ser capaz de insertar un

dedo entre el manguito y el

brazo.

3. Siéntese cómodamente con el

brazo izquierdo descansando

sobre una supercie plana.

4. Pacientes con hipertensión: El centro del

manguito debe ser a nivel de la aurícula

derecha del corazón; Antes de comenzar la

medición, por favor Siéntese cómodamente

con las piernas descruzadas, pies planos

en el piso, atrás y el brazo apoyado.

Repose por 5 minutos

antes de la medición.

Espere al menos 3 minutos entre

medidas. Esto permite que su

circulación de la sangre se recupere.

Para una comparación signicativa,

trate de medir en condiciones

similares. Por ejemplo, tome las

mediciones diarias aproximadamente

al mismo tiempo, en el mismo brazo, o

según como su médico lo diga.

Ajustar Manguito

Obtención de una medición

1. Presione “START/STOP” para encender el monitor. La medición se completará de

forma automática

2. Presione “start/stop” para apagar el dispositivo, de lo contrario se apaga

automáticamente dentro de 1 minuto.

Pantalla digital LCD

In฀ado y medición. Muestra y guardar los resultados.

Se ajusta a cero automáticamente.

Recuperar registros

1. Cuando el monitor está apagado,

pulse “M” para mostrar el valor

promedio de los últimos tres

registros.

2. Presione “M” o “S” para seleccionar

el registro que desee.

El orden de la

fecha y la hora

aparecerá bajo

el pulso por

turnos.

PRECAUCIÓN

El registro más reciente (1) se muestra primero. Cada nueva

medida está asignado al primer (1) registro. Los registros anteriores

son empujados un dígito atrás (por ejemplo, 2 se convierte 3 y así

sucesivamente), y el último registro (60) se borra de la lista.

Eliminación de una medición de la memoria

Consejos para operación

Si no obtiene la medición correcta, puede eliminar todos los resultados siguiendo los

siguientes pasos:

Medición puede ser inexacta si se toma en las siguientes circunstancias.

Espere al menos 1 hora

después de la cena o beber.

Medición inmediata

luego del té, café, tabaco

1. Presione y sostenga “M”

durante 3 segundos, el

฀ash se visualiza.

2. Presione “S” para

con฀rmar la

eliminación y el

monitor se apagará

automáticamente.

3. Si no desea eliminar los

registros, presione

“START/STOP” para salir

del menu.

4. Si no hay registros

la demostración

correcta mostrará

Mantenimiento

Para obtener el mejor rendimiento, por favor siga las siguientes instrucciones.

Espere por lo menos 20 minutos

después de tomar un baño

En un ambiente muy frío. Cuando se habla o se

mueve los dedos

Almacene en un lugar

seco y evite la luz

directa del sol

Evite contacto con el

agua.

Use un paño húmedo

para quitar la suciedad

Evite sacudidas

intensas y colisiónes Evite los ambientes

polvorientos y

temperatura inestable

No intente limpiar el

manguito reutilizable con

agua y no sumerja

nunca el manguito en agua

Cuando se habla o se mueve

los dedos

Qué es la presión sistólica y la presión diastólica?

Cuál es la clasificación estándar de la tensión arterial

Cuando los ventrículos se contraen y bombea

sangre del corazón la tensión arterial alcanza

su valor máximo, la presión más alta en el ciclo

se conoce como presión sistólica. Cuando el

corazón se relaja entre latidos del corazón, la

tensión arterial más baja es la presión diastolic.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Sociedad Internacional de

Hipertensión (SIH), han desarrollado una clasi฀cación de la presión arterial,

presentada en el grá฀co adjunto en 1999.

PRECAUCIÓN

Sólo un médico puede indicarle el rango de

presión arterial normal y el punto en el

que usted está en riesgo. Consulte a su

médico para obtener esa informacion. Si las

medidas tomadas con este producto caen

fuera del rango, consulte a su

médico.

Detector de latidos irregulares del corazón

Por qué mi presión arterial fluctúa a lo largo del día

Por qué la presión arterial del hospital puede ser

diferente al de casa?

Este Monitor de presión arterial está equipado con un detector inteligente de trastorno

del ritmo cardíaco (IHB). Durante cada medición este equipo registra los intervalos de

pulso y la desviación estándar. Si el valor calculado es mayor o igual a 15, el símbolo

(IHB) iluminará en la pantalla cuando muestre el resultado de medición.

PRECAUCIÓN

La aparición del icono IHB indica que se ha detectado una irregularidad en el pulso

constante con un latido irregular durante la medición. Generalmente esto NO es

motivo de preocupación. Sin embargo, si el símbolo aparece a menudo,

recomendamos que acuda al médico. Por favor, tenga en cuenta que el dispositivo

no reemplaza un examen cardiaco, pero sirve para detectar irregularidades del

pulso en una etapa temprana.

1 . La presión arterial individual varía todos los días

varias veces. También es afectado por la manera

de atar su brazalete y su posición de medición, así

que por favor tome la medición en las mismas

condiciones.

2. Si la persona toma medicamentos, la

presión variará más.

3. Espere al menos 3 minutos para otra

medición.

La presión arterial es diferente incluso durante todo el día debido al tiempo,

emoción, ejercicio etc, también existe el efecto “bata blanca”, que significa la

presión arterial aumenta generalmente en clínicas

Problema

No hay

alimentación

eléctrica.

Baterías

Gastadas

Mensajes

de error

Muestra

E10 or E11

Muestra

E20

Muestra

E21

Muestra EExx

en la pantalla

El manguito no

esta seguro

La presión del

manguito excede.

La presión del

manguito excede.

El proceso de medición

no detecta la señal

de pulso.

El proceso de medición

no detecta la señal de

pulso.

Fracasó e de la

medida.

Se ha producido

un error de

calibración

Relajese por un

momento y, a

continuación, volver a

medir

Repetir la medición. Si el

problema persiste, póngase

en contacto con el minorista

o nuestro Departamento de

servicio al cliente para

obtener asistencia

adicional. Consulte la

garantía para la información

de contacto e instrucciones

para la devolución

A฀oje la ropa en el

brazo y

luego medir otra vez

Relajese por un momento y,

a continuación, volver a

medir

Relajese por un

momento y, a

continuación, volver a

medir.

Vuelva a conectar el

manguito y mide otra

vez.

Reajustar el amnguito, no

demasiado ฀ojo o demasiado

apretado y entonces Mida

nuevamente.

Muestra en la pantalla

Pantalla está

oscura o no se

enciende

Las baterías están

agotadas

Reemplace con

baterías nuevas

Inserte las baterías

correctamente

Las baterías se han

insertado de manera

incorrecta.

Las baterías

están bajas.

Reemplace con

baterías nuevas

Síntoma Compruebe Estosolución

ADVERTENCIA: no se permite ninguna modi฀cación de este equipo.

Fabricado por: Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.

Compañía: Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Dirección: Zone A, No.105 ,Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan,52843 ,Guangdong,China7

Distribuido por:

SHINEMART LTD Unit , Spilsby Road, Harold Hill, Romford, Essex, RM3 8SB UK1

Authorized European Representative:

Compañía: MDSS - Medical Device Safety Service GmbH

Dirección Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

Información de contacto

Cumple con la lista de normas europeas

Guia EMC

1 .EQUIPOS ELÉCTRICOS MÉDICOS necesitan tomar precauciones

especiales en cuanto a compatibilidad electromagnética y las necesidades

que se van a instalar y poner en servicio de acuerdo con la información de

EMC suministrada en los documentos adjuntos

2 . Equipos de comunicaciones inalámbricas, como dispositivos conectados

a la red doméstica inalámbrica, teléfonos móviles, teléfonos inalámbricos y

sus estaciones base, walkie-talkies puede afectar a este equipo y, por

tanto, deberán conservarse por lo menos una distancia d=3, 3m de

distancia del equipo.

(Nota: Como se indica en la Tabla 6 de la norma IEC 60601-1-2:2007 para

MI EQUIPO, un típico teléfono celular con una potencia máxima de salida

de 2 W rendimiento d=3, 3m en un nivel de inmunidad de 3V/m)

E 0123

Model: TMB-995; Ref.No.:BPM

Model: TMB-995; Ref.No.:BPMModel: TMB-995; Ref.No.:BPM 0

0 0

0808

Distributed by:

SHINEMART LTD Unit 1, Spilsby Road, Harold Hill,

Romford, Essex, RM3 8SB UK

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., LtdGuangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd

Zone A, No.105 , Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan, 528437, Guangdong, China

MOSS - Medical Device Safety Service GmbH

Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

Garantía de servicio después de venta

NOTA: ESTAS DECLARACIONES NO AFECTAN SUS DERECHOS LEGALES COMO

CONSUMIDOR

Este producto ha sido fabricado bajo las más estrictas control de calidad y utilizando

materiales

de alta calidad para asegurar con฀abilidad y excelente funcionamiento. Este exprimidor

dará buen servicio y una larga duración, siempre y cuando se utilice correctamente y sea

bien mantenido. El producto está garantizado por 1 año desde la fecha de compra original.

Si surge cualquier defecto debido a un error/defecto de fábrica o mano de obra, entonces

el producto debe ser devuelto al lugar original de compra. Reembolso o reemplazo es a

discreción de la compañía.

Productos Duronic se ofrecen con una garantía de 1 año bajo las siguientes condiciones:

1. El producto debe ser devuelto al vendedor con comprobante de compra original.

2. El producto debe instalarse y usarlo según las instrucciones contenidas en este manual.

3. Este aparato es únicamente de uso doméstico.

4. No cubre desgaste, daños maliciosos, uso indebido, negligencia, reparaciones inexpertas

o partes consumibles.

5. Shine-Mart Ltd no será responsable por cualquier daño consecuente, accidentes o

pérdidas.

6. Shine-Mart Ltd no es responsable ah llevar a cabo cualquier tipo de servicio, bajo la

garantía.

7. Valido solamente dentro de la (EU).

Importado por Shine-Mart Ltd, RM3 8SB

Información sobre la eliminación de residuos para los consumidores

de equipos eléctricos y eléctricos:

Esta marca en un producto y/o documentos adjuntos indica que cuando se va a

desechar, se debe tratar como equipos residuos eléctricos y electrónicos (RAEE)

Cualquier producto marcado (RAEE) no debe ser mezclado con la basura

doméstica, sino separado para el tratamiento, recuperación y reciclaje

de los materiales utilizados.

Para el tratamiento adecuado, recuperación y reciclaje; por favor, tome todos los

productos (RAEE) y llévelo al sitio de residuos de su

Autoridad Local, donde será aceptado de forma gratuita.

Si los clientes desechan los residuos eléctricos y electrónicos correctamente,

ayudar a ahorrar valiosos recursos y prevenir los efectos negativos sobre la salud

humana y el medio ambiente, de materiales peligrosos que pueden

contener los residuos

Garantía

SÍGANOS

100

Manuale D’istruzioni In Italiano

101

102

Indice

Descrizione generale del prodotto

Informazioni di sicurezza

Guida display LCD

Componenti del misuratore

Installare e cambiare le batterie

Principi sulla misurazione

Impostare data, ora e unità di misura

Installare il bracciale

Effettuare una misurazione

Visualizzare i record

Eliminare i record

Consigli per effettuare le operazioni

Manutenzione

Cosa sono la pressione sistolica e la prssione diastolica?

Che cos’è la classificazione standard per la pressione sanguigna?

Perchè la mi pressione snaguigna è varia durante la giornata?

Perchè la misurazione ottenuta a casa è diversa dalle misurazioni effettuate dal

medico?

I risultati rimangono invariati a differenza da quale braccio sia effettuata la

misurazione?

PRIMA DI INIZIARE

MISURAZIONI

RICHIAMARE LE MISURAZIONI SALVATE

INFORMAZIONI PER L’UTENTE

GUIDA SULLA PRESSIONE SANGUIGNA

RISOLUZIONE PROBLEMI

SPECIFICAZIONI

INFORMAZIONI DI CONTATTO

LISTA DEGLI STANDARD EUROPEI

DESCRIZIONE DELLA COMPATIBILITA’ ELETTROMAGNETICA

INTRODUZIONE

103

Grazie per aver scelto il misuratore di pressione della SHINEMART. l’apperecchio

consente la misurazione della pressione sanguigna, del battito cardiaco e salva

automaticamente i risultati. La struttura vi garantisce una lunga durata. Le

misurazioni ottenute dal misuratore di pressione sono equivalenti a quelle ottenute

da un esperto attraverso il metodo della auscultazione dello stetoscopio. Questo

manuale contiene importanti informazioni di salute e sicurezza, e fornisce passo per

passo istruzioni per l’uso del prodotto. Si prega di leggere il manuale attentamente

prima di utilizzare il prodotto.

Caratteristiche:

60×40.5 mm Display LCD

Capacità di memoria di 60 misurazioni

Oscillometro di terza generazione

Tecnologia di misurazione avanzata

I seguenti segni appariranno sul manuale d’istruzzioni, etichetta o altri

componenti. Essi sono necessari all’utilizzo corretto dell’apparecchio.

Descrizione

Informazioni di sicurezza

imbolo per “Leggere le

truzioni prima dell’uso”

Logo CE: Conforme ai requisiti

necessari de lla direttiva sugli

recchi medici 93/42/EEC.

Simbolo per “Parti di

tipo BF applicate”

Smaltimento: Non buttare in una

comune pattum iera. Effettuare la

raccolta s eparatamente in quanto

necessita di un trattamento diverso.

Rappresentazione certi cata฀

dall’UE

corrente diretta

mero di serie

olo per “data di produzione”

EC REP

Data di produzione

104

ttenzione

Questo apparecchio è inteso per l'utilizzo da parte di soli adulti.

Questo dispositivo è inteso per una misurazione non invasiva ed il monitoraggio della

pressione arteriosa. Questo apparecchio è solamente inteso per la misurazione

sull'avambraccio o altre funzioni di vesre dalla misurazione della pressione arteriosa.

Non confondere il monitoraggio con una diagnosi medica. Questo apparecchio vi

permette di monitorare la pressione arteriosa.Non eseguire nessun tipo di trattamento

medico basandosi solamente sui risultati di questo apparecchio.Consultare un medico

competente per ulteriori consigli. Se si è sotto un trattamento medico, consultare il

proprio medico per determinare il momento appropriato per la misurazione della

pressione arteriosa. NON sostituire o cambiare le medicazioni prescritte senza la

consultazione di un medico. Questo apparecchio non è adatto ad un uso costante per il

monitoraggio durante trattamenti o operazioni mediche. Se la pressione del bracciale

supera 40 kPa (300 mmHg), l'unità si depressurizzerà automaticamente. Se la pressione

raggiunge 40 kPa (300 mmHg), slacciare il bracciale e premere per fermare la

pressurizzazione. L'apparecchio non è un apparecchio AP/APG e non è adatto

all'utilizzo in presenza di miscele anestetiche infiammabili nell'aria conla presenza di

ossigeno o ossidio di azoto. L'utente non dovrebbe toccare la spina dell'alimentatore ed

il paziente simultaneamente. Per evitare errori durante la misurazione, evitare di trovarsi

in ambienti dove possono essere presenti forti campi magnetici e interfererenze nei

segnali elettrici quando si utilizza l'alimentatore. L'utente deve necessariamente

controllare che l'apparecchio funzioni correttamente e secondo le regole di sicurezza.

Questo apparecchio è controindicato per donne in stato di gravidanza. Oltre a fornire

letture inaccurate, gli effetti della bilancia sul feto sono sconosciuti. Diagrammi dei

circuiti, elenco delle componenti ecc. sonon disponibili presso il produttore su richiesta.

Questo apparecchio non è adatto al continuo monitoraggio durante emergenge o

operazioni mediche. Il bracciale potrebbe impedire il flusso di sangue. Si prega di

utilizzare il dispositivo solo negli ambienti indicati nel manuale di istruzioni. Altrimenti, le

prestazioni e la vita utile di questo apparecchio potrebbero subire modifiche

significative. Durante l'uso, il paziente sarà a contatto con il bracciale. Il materiale del

bracciale è stato testato e certificato conforme ai requisiti ISO 10993-5:2009 e ISO

10993-10:2010. Non causerà nessun tipo di senzazione o irritazione particolare.

Assicurarsi che tutti gli accessori siano uatorizzati e certificati dal produttore. L'utilizzo di

parti o accessori non certificati potrebbe danneggiare l'apparecchio o essere dannoso

per la salute dell'utente. L'apparecchio non necessita di essere calibrato per almeno 2

anni dall'acquisto. Si prega di smaltire i rifiuti di tutti gli accessori o parti seguendo i

regolamenti locali. Se si riscontrano problemi con questo dispositivo, come set-up,

manutenzione o utilizzo, si prega di contattare prontamente il servizio clienti di

SHINEMART. non tentare di aprire e riparare il dispositivo da soli.

Si prega di contattare SHINEMART se avviene qualsiasi operazione o evento

inaspettato. Si prega di utilizzare un panno umido per pulire l'unità. Non utilizzare

nessun agente abrasivo per la pulizia.

106

Componenti del monitor

Lista

Lista dei componenti del misuratore di pressione

1 Bracciale

2 Tubo dell’aria

3 Circuito stampato PCBA

4 Pompa

5 Valvola

1. Misuratore di

pressione

4. Manuale di

istruzioni

2. Bracciale

(22~42cm)(Parte

certi cata di tipo BF)฀

3. Batterie 4*AAA

BRACCIALE

TUBO DEL ’ARIA L

TASTO MEM

TASTO SET UP

PULSANTE START/STOP

SCOMPARTO

BATTERIA

DISPLAY LCD

CONNESS IONE TUBO DELL’ARIA

107

Installazione e cambio della batteria

Principi di misurazione

• Rimuovre la cover del vano batterie.

• Inserire le batterie secondo la corretta polarità, come

mostrato.(Scegliere sempre

le batterie corrette: X4 tipo

AAA).

• riposizionare il coperchio

Sostituire le batterie quando:

Il E’ mostrato

Il displa ocoy è ฀

Il display non si illumina

ENZIONE

uovere le batterie se si prevede di non dover utilizzare il BPM080 per lungo tempo

rega di gettare nell’apposita raccolta la precedente batteria, nociva per l’ambiente.

Rimuovere la vecchia batteria e seguire le indicazioni per un corretto smaltimento.

Non gettare nella spazzatura batterie i amme o bruciate. Potrebbero esplodere.n ฀

Questo prodotto utilizza il metodo di misurazione dell’oscillometro per rilevare la

pressione arteriosa. Prima di ogni misurazione, stabilisce la pressione dell’aria

equivalente a “pressione zero”. Quindi, inizia a gon are il bracciale, mentre, rileva gli ฀

oscillamenti generati dalle pulsazioni venose, che sono utilizzati per determinare la

pressione sistolica e la pressione diastolica, e le pulsazioni cardiache.

Il dispositivo compara l’intervallo più lungo e quello più breve tra le pulsazioni

facendone una media e calcolando la deviazione standard. Il dispositivo mostrerà

sul display um messaggio d’allerta con la lettura per indicare il rilevamento di battito

cardiaco irregolare quando la differenza tra gli intervalli è superiore al 25%.

108

Impostare data, ora, e unità di misura

ENZIONE

Durante l’utilizzo di questo dispositivo, fare particolare attenzione alle seguenti

azioni che potrebbero bloccare i usso sanguigno ed in uenzare la circolazione l ฀ ฀

sanguignea del paziente e causare considerevoli danni alla salute: Misurazioni

troppo frequenti e consecutive; L’applicazione del bracciale e la conseguente

depreussurizzazione sul braccio di un paziente di terapie intravascolari o arterio-

venose. Effettuare la misurazione sull’avambraccio vicino ad una mastectomia.

2. Non applicare il bracciale sopra una ferita, altrimenti potrebbe danneggiare

l’intera area adiacente.

3. Non gon are il bracciale sullo stesso arto sul quale un altro apparecchio฀

di monitoraggio ME è simultaneamente acceso. Ciò potrebbe causare una

temporanea perdita delle funzioni di entrambi gli apparecchi di monitoraggio ME.

4. Non aggrovigliare o fare nodi sul tubo di connessione dell’aria, altrimenti la

pressione del bracciale potrebbe aumentare di continuo bloccando i usso l ฀

sanguigno e causare danni alla salute del paziente.

E’ importante impostare data e ora prima di utilizzare l’apparecchio così ogni

misurazione verrà registrata correttamente e conservata in memoria.(anno :2000—

2050 ora:24 H)

1.Mentre l’unità è spenta,

tenere premuto “S” per

3 secondi per iniziare ad

impostare l’anno.

O mentre il monitor è

spento premere “S” per

visualizzare l’anno. Quindi

tenere premuto il pulsante

“S” per impostare l’anno.

2.Premere il pulsante “M”

per cambiare l’anno.

109

3. Una volta selezionato

l’anno premere il pulsante

“S” per salvare e passare

all’impostazione del mese.

4. Ripetere i punti 2 e 3 per

impostare mese e giorno.

5. Ripetere i punti 2 e 3 per

impostare ore

e minuti.

6. Ripetere i punti 2 e 3 per

impostare l’unità di misura.

7. Dopodichè il vostro misuratore sarà impostato, verra visualizzato sullo schermo la

scritta DONE come d gura, e si spegnerà automaticamente.a 

110

1.Allacciare il bracciale sul

braccio facendo attenzione che

la posizione del tubo sia

all’interno del braccio in linea

verticale con il dito mignolo.

2.Il bracciale deve essere ben

depressurizzato ma non troppo

stretto. Il bracciale deve essere

tale da poter inserire un dito tra

esso ed il proprio braccio.

3.Restare eduti omodamente s c

adagiando roprio raccio il p b

sinistro su una superficie piana.

4.Pazienti on pertensione: c I

Il centro del bracciale va posizionato allo

stesso livello dell’atrio destro del cuore;

Prima di iniziare la misurazione, si prega di

sedersi comodamente in posizione naturale, i

piedi appoggiati sul pavimento, e il braccio

appoggiato sul tavolo.

Riposare almeno 5 minuti prima

di effettuare la misurazione.

Attendere 3 minuti tra una

misurazione e l’altra. Ciò permette al

sangue di riprendere la circolazione

Per ottenere risultati signi cativi,฀

ripetere le misurazioni in condizioni

simili. Per esempio, ripetere la

misurazione giornaliere sempre allo

stesso orario, sullo stesso braccio, o

direttamente dal medico.

Collegare il bracciale

111

Effettuare una misurazione

1.Me re l’apparecchio è spento premere il tasto “START/STOP” per accenderlo ent

iniziare la misurazione; esso terminerà l’intera misurazione automaticamente.

2.Premere il tasto START/STOP per spegnere il misuratore, altrimenti si

spegnerà dopo 1 minuto di standby.

Display LCD

Pressurizzazione e misurazione Mostra e salva i risultati in

automatico.

Regolazione automatica sullo 0.

112

Visualizzare le misurazioni

1. Mentre l’apparecchio è spento

Premere il tasto

“M” per visualizzare la

media delle misurazioni

salvate.

2.Premeri il tasto “M”

opppure “S” per visualizzare la

misurazione desiderata.

La data e

l’ora della

misurazione

verranno

visualizzate in

successione

TENZIONE

misurazione più recente verrà visualizzata per prima. Ad ogni nuova misurazione

verrà assegnato il numero 1. Tutte le altre misurazioni verranno scalate di un

numero (EX. la numero 2 diventa 3, il 3 diventa 4 e così via) l’ultima (N°60) verrà

cancellata.

113

Eliminare le misurazioni salvate

Consigli per effettuare le misurazioni

Se si desidera eliminare le misurazioni seguire le seguenti operazioni.

Le misurazioni possono risultare incorrette se effettuate nelle seguenti circostanze.

Attendere almeno 1 ora dopo

aver mangiato o bevuto

misurazione dopo aver

fumato o bevuto caffè, tè

1.Tenere premuto il tasto

“M” per 3 secondi, il

display lampeggierà e

mostrera il messaggio

DELALL.

2.Premere “S” per

confermare e

eliminare la

misurazione ed il

monitor si spegnerà

automaticamente.

3.Se non si desidera eliminare

le misurazioni basta premere il

tasto “START/STOP” per

annullare l’operazione.

4.Se non ci sono misurazioni salvate

in memoria verra mostrata la schermata

i gura.n 

115

Cosa sono la pressione sistolica e la

pressione diastolica?

Che cos’è la classificazione standard della

Pressione snaguigna?

Quando i ventricoli si contraggono e

pompano sangue fuori dal cuore, la pressione

raggiunge il suo valore massimo, ovvero la

pressione sistolica. Quando il cuore si rilassa

tra un battito e l’altro, la pressione più bassa è

quella diastolica

Di seguito è illustrata la classi cazione della pressione sanguigna dal WHO e dal

ISH nel 1999

TENZIONE

o un medico può dirvi il valore normale

della vostra pressione e il valore a cui

sarete a rischio. Si prega di consultare il

Proprio medico per ottenere tali valori.

Se le misurazioni effettuate con questo

apparecchio dovessero essere fuori dai

valori indicati, consultare il medico.

116

Rilevatore di battito cardiaco irregolare

Perchè la mia pressione varia

durante una giornata?

Perchè la pressione registrata in ospedale

è diversa da quella regiastrata a casa?

Questo misuratore di pressione sanguigna è equipaggiato con un rilevatore

intelligente di battito cardiaco irregolare(IHB) o aritmia. Durante ogni misurazione,

questo dispositivo registra gli intervalli tra i battiti cardiaci e calcola lo scarto

quadratico medio. Se il valore calcolato è maggiore uguale a 15, l’apparecchio

mostrerà il simbolo IHB sullo schermo mentre mostra il risultato.

TENZIONE

mbolo IHB indica una pulsazione irregolare consistente e un battito cardiaco

irregolare sono stati rilevati durante la misurazione. Generalmente non è un segno

d’allarme. Tuttavia, se il simbolo compare spesso, si raccomanda di consultarsi con

un medico competente. Si prega di notare che l’apparecchio non sostituisce un

esame cardiaco, ma aiuta ad identi care irregolarità ad uno stadio primario.

1. Le variazioni della pressione sanguigna durante lo stesso giono,dipendono da come

si allaccia il bracciale e la posizione nella quale si effettuano le misurazioni; si prega

quindi di ripetere le misurazioni sempre nella stessa posizione.

2.Le variazioni nella pressione sono maggiori quando si assumono medicinali.

3.Attendere almeno 5 minuti prima di effettuare un’altra misurazione

La pressione sanguigna è differente durante le 24H a causa del tempo, stat sico o 

e mentale, affaticamento ecc. specialmente l’ambiente ospedalielo in uisce su tale 

fattore

117

Il risultato della misurazione sul braccio destro

è lo stesso?

Accorgimenti di cui tenere conto quando si

ef ettua la misurazione a casa:f

Effettuare la misurazione è indifferente per entrambe le braccia. Dipende da

persona a persona, perciò si consiglia di effettuare la misurazione sempre sullo

stesso braccio.

Che il bracciale sia allacciato correttamente. Che non sia troppo stretto. Che sia

applicato sul braccio. Se si è in stato d’ansia si consiglia di respirare profondamente

2-3 volte.prima di iniziare. Consiglio: rilassarsi per almeno 5 minuti.

Questa sezione include una lista di errori e FAQ per problemi che possono veri carsi 

durante l’utilizzo del misuratore di pressione. Se il prodotto non funziona come

dovrebbe si prega di consultare questa guida prima di effettuare qualunque azione.

118

Problema

Non si

accende

Batterie in

esaurimento

Messaggio

d’errore

E 1 Mostrato

E 2 Mostrato

E 3 Mostrato

E 10 o E11

mostrato

E20 Mostrato

E21 Mostrato

EExx,Mostrato sul

display.

Il bracciale non è

ssato

Il bracciale è

troppo stretto

La pressione del

bracciale è troppo

alta

Movimento rilevato

durante la

misurazione.

Il processo di

misurazione non rileva

alcuna pulsazione.

misurazione errata.

Errore di

calibrazione.

Rilassarsi per un

poco e ripetere la

misurazione.

Rifare la misurazione se

il problema persiste

contattare il venditore

per ulteriore assistenza.

Fare riferimento alla

garanzia per i contatti e

le informazioni di reso.

Assicurarsi che niente

blocchi i usso di l 

sangue che af uisce 

nel braccio

Rilassarsi per un

momento e ripetere la

misurazione

I movimenti possono

in uire

sulle misurazioni,

ripetere da rilassati.

Allacciare il bracciale

ed effettuare la

misurazione

Riposizionare il

bracciale e ripetere la

misurazione

Mostrato sul display

Il display non si

accende.

Batterie esaurite. Cambiare le batterie

Inserire le batterie

correttamente

Batterie installate in

modo errato

Batterie siano

cariche. Cambiare le batterie

Descrizione Controllare

che Soluzione

119

Alimentazione

Display

Modalità di misurazione

Intervalli di misurazione

condizioni di funzionamento

Condizioni di

conservazione

Precisione

Circonferenza del

braccio compatibile

Peso

Dimensioni

Accessori

Modalità di operazioni

Certi cazione฀

Protezione contro

l’acqua

Versione del software

Pressione:

5 ~40 no a ±0.4kpa(3mmHg)℃℃ ฀

Valore battiti:±5%

Temperatura:5℃ ℃~40 umidità relativa ≤85%

Pressione atmosferica: 86kPa to 106kPa

Temperatura:-20 o 60℃ t ℃

umidità relativa:10% to 93%

Pressione atmosferica: 50kPa to 106kPa

Circa 22cm~42cm

Circa. 175g (escluse le celle)

Circa.110mm×110mm×41mm

4*AAA batterie, manuale d’istruzioni

Operazioni continue

Parti applicate di tipo BF

IP21

V01

Alimentazione a batteria:

6VDC 4*AAA batterie

Digitale LCD V.A.60×40.5mm

Modalità test oscillogra ca฀

Pressione del bracciale:

0kpa~40kpa(0mmHg~300mmHgpressio

n e della misurazione: 5.3kPa-30.7kPa

(40mmHg-230mmHg)

Battiti: (40~199) b/m

120

Prodotto da

Società: Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.

Indirizzo: Zone A, No.105 ,Dongli Road, Torch Development District,

Zhongshan,52843 ,Guangdong,China7

Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.

Distribuito da :

SHINEMART LTD Unit Spilsby Road, Harold1,

Hill, Romford, Essex, RM3 8SB UK

Rappresentate europeo autorizzato

Società: MDSS - Medical Device Safety Service GmbH

Indirizzo: Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany

Informazioni di contatto

Gestione del rischio

Etichetta

Manuale di istruzioni

Requisiti generali di

sicurezza

Compatibilità

Elettromagnetica

Requisiti

delle prestazioni

Investigazione medica

Durata del software

Usabilità

IEC/EN 62304:2006+AC:2008

IEC/EN 60601-1-6:2010

IEC/EN 62366:2007

ISO/EN 14971:2012

ISO/EN 15223-1:2012

EN 1041:2008

EN 60601-1:2006

IEC/EN 60601-1-11:2010

EN 1060-1:1995+A2:2009

EN 1060-3:1997+A2:2009

EN 1060-4:2004

IEC/EN 60601-1-2:2007

Standard europei rispettati

123

Instrukcja Obsługi. Polski

124

125

Spis treści

WPROWADZENIE

Generalne informacje

Informacje bezpieczeństwa

Informacje wyświetlacza

Elementy urządzenia

PRZED PIERWSZYM UŻYCIEM

Instalacja i wymiana baterii

Pierwszy pomiar

Ustawianie daty i godziny i jednostek pomiaru

POMIAR

Zakładanie mankietu

Rozpoczęcie pomiaru

HISTORIA POMIARÓW

Zapisywanie pomiarów

Usuwanie pomiarów

INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

Porady dla użytkownika

Konserwacja

O CIŚNIENIU KRWIWI

Co to jest ciśnienie krwi skurczowe i rozkurczowe?

Co to jest standardowa klasyfikacja cisnienia?

Dlaczego ciśnienie krwi zmienia się w ciągu dnia?

Dlaczego pomiar wykonany w szpitalu różni się od pomiaru w domu?

Czy wynik będzie taki sam, jeśli pomiar zostanie dokonany na

prawym ramieniu?

ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW

SPECYFIKACJA

DOPUSZCZALNE WYPOSAŻENIE

KONTAKT

ZGODNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA (EMC)

ZGODNOŚĆ Z NORMAMI EUROPEJSKIMI

126

Generalne informacje

Dziękujemy za wybranie ciśnieniomierza firmy SHINEMART. Urządzenie wyświetla

informacje na temat cisnienia krwi, pulsu oraz zapisuje je. Zaprojektowane urządzenie

gwarantuje przynajmniej dwa lata działania. Odczyty pobrane przez ciśnieniomierz są

równoważne do tych uzyskanych przez wyszkolonego obserwatora za pomocą

mankietu, czy metodą osłuchiwania stetoskopem. Niniejsza instrukcja zawiera ważne

informacje dotyczące bezpieczeństwa i konserwacji oraz zapewnia instrukcje krok po

kroku dotyczące korzystania z produktu.

Przed użyciem produktu dokładnie przeczytaj instrukcję.

Specyfikacja:

60×40.5 mm Cyfrowy wyświetlacz

Maksymalna ilość zapisanych odczytów: 60

Technologia pomiaru metoda oscylograficzna

Informacje bezpieczeństwa

Poniższe symbole mogą pojawiać się w instrukcji obsługi, na etykiecie lub

innym elemencie. Są standardowym wymogiem.

EC REP

PRZED UŻYCIEM

PRZECZYTAJ INTRUKCJĘ

Znak CE: potwierdza zgodność

z normą dla urządzenia

medycznego z dyrektywy

93/42/EEC

Część aplikacyjna typu BF

Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE

w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego

i elektronicznego – WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment)

Przedstawiciel

handlowy w UE

Prąd stały

Producent

Data produkcji

Numer Seryjny

127

Urządzenie jest przeznaczone do użytku dla osób dorosłych.

Produkt został zaprojektowany jako nieinwazyjny ciśnieniomierz mierzący i rejestrujący ciśnienie

krwi. Nie jest przeznaczony do użycia na innych częściach ciała niż ramię lub do funkcji innych niż

uzyskanie pomiaru ciśnienia krwi.

Nie należy mylić samokontroli z autodiagnozą. To urządzenie umożliwia monitorowanie ciśnienie

krwi. Nie zaczynaj ani nie kończ leczenia bez zgody lekarza.

Jeśli zażywasz leki, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najbardziej odpowiedni czas pomiaru

ciśnienia tętniczego. Nigdy nie zmieniaj przepisanych leków bez konsultacji z lekarzem.

Jeżeli urządzenie było używane do mierzenia pacjentów z powszechnymi zaburzeniami rytmu,

takimi jak pobudzenia przedwczesne przedsionkowe lub komorowe oraz migotanie przedsionków,

najlepszy wynik może wystąpić z odchyleniem. Proszę skonsultować się z lekarzem na temat

wyniku.

Jeśli ciśnienie w mankiecie przekroczy 40 kPa (300 mmHg), urządzenie automatycznie ulegnie

deflacji. Jeżeli mankiet nie ulegnie ulegnie opróżnieniu, gdy ciśnienie przekroczy 40 kPa (300

mmHg), odłącz mankiet od ramienia i naciśnij przycisk START / STOP, aby zatrzymać

pompowanie.

Urządzenie nie jest sprzętem klasy AP/APG i nie nadaje się do użytku w obecności palnych

mieszanin substancji znieczulających z powietrzem lub podtlenkiem azotu.

W trakcie pracy urządzeni anie należy dotykać styków baterii i/lub zasilacza. Aby uniknąć błędów

pomiaru, należy unikać silnych zakłóceń pola elektromagnetycznego oraz gwałtownych wyładowań.

Użytkownik odpowiada za bezpieczeństwo użytkowania produktu i sprawdzenie jego poprawnego

działania przed użyciem.

Stosowanie tego urządzenia przez kobiety w ciąży lub podejrzewających ciążę jest niewskazane ze

względu na brak danych odnośnie oddziaływania urządzenia na płód.

Na specjalne życzenie producent dostarczy schematy elektryczne, listy części składowych itp. To

urządzenie nie nadaje się do ciągłego monitorowania podczas zabiegów operacyjnych lub

wypadków ponieważ palce i ramię badanej osoby może ulec obrzęknięciu, utracie czucia, lub

zasinieniu.

Urządzenia należy używać w warunkach wskazanych w instrukcji obsługi. W przeciwnym wypadku

działanie i trwałość urządzenia mogą ulec ograniczeniu.

Podczas użytkowania Pacjent ma kontakt z mankietem. Materiały, z których wykonano mankiet,

zostały przebadane i stwierdzono, że są zgodne z wymaganiami norm ISO 10993-5:2009 oraz ISO

10993-10:2010. Kontakt z nimi nie powoduje uczulenia ani podrażnienia.

Należy używać akcesoriów i wyposażenia wskazanego/autoryzowanego przez Producenta. W

przeciwnym wypadku może dojść do uszkodzenia urządzenia i zagrożenia dla Użytkownika.

Urządzenie nie musi być kalibrowane w okresie dwóch lat niezawodnego użytkowania. Akcesoria,

wyposażenie oraz elektryczny sprzęt medyczny należy usuwać zgodnie z lokalnie obowiązującymi

przepisami. W razie problemów z urządzeniem dotyczących konfiguracji, konserwacji lub

użytkowania należy skontaktować się z Biurem Obsługi Klienta firmy Duronic. Nie wolno otwierać

obudowy urządzenia ani dokonywać w nim samodzielnych napraw. W razie zauważenia

nieprawidłowości działania należy powiadomić o tym producenta. Do czyszczenia urządzenia

należy używać miękkiej szmatki. Nie stosować ściernych ani lotnych środków czyszczących.

UWAGA

128

Informacje wyświetlacza

MEM

SYS

DIA

Pul/min

kPa

am 88:88

mmHg

OBJAŚNIENIE

Wysokie ciśnienie

Niskie ciśnienie

Liczba uderzeń na minutę

powietrze z mankietu

zostaje wypuszczone

Jednostka pomiaru

ciśnienia krwi

Baterie są na wyczerpaniu,

i wymagają wymiany

Nieregularna praca serca

Proszę zapoznać się z

klasyfikacją

"M" to oznaczenie odczytu zapisanego w

pamięci urządzenia

Jednostka pomiaru

ciśnienia krwi

Dokładna godzina

Czas (godzina:minuty)

Symbol OPIS

Skurczowe ciśnienie krwi

Rozkurczowe ciśnienie krwi

Tętno

wypuszczanie powietrza

Pamięć

kPa

Słaba bateria

Arytmia

Klasyfikacja

mmHg

129

Elementy urządzenia

Lista elementów

1. 3.Ciśnieniomierz 4*AA 4. Baterie Instrukcja obsługi

2. (22~42 Mankiet

cm)(Ty BF)p ochrony

Mankiet

Przewód powietrza

Wyświetlacz LCD

Przycisk włącz / wyłącz

Przycisk Ustawień

Przysick Pamięci

Pojemnik na batterie

Wejście przewodu powietrza

Lista elementów

1 Mankiet

2 Przewód powietrza

3 Panel sterowania

4 Pompka

5 Klapa

130

Instalowanie i wymiana baterii

•Usuń klapę baterii.

•Zainstaluj baterie zgodnie z

•polaryzacją prezentowaną na

•rysunku. (Zawsze wybieraj autoryzowane baterie 4x AAA).

•Nałóż klapę baterii.

waga:

yjmij baterie, jeśli urządzenie nie będzie przez jakiś czas używane.

ara bateria jest szkodliwa dla środowiska, nie wyrzucaj jej razem z innymi

odpadkami. Wyjmij starą baterię z urządzenia i postępuj zgodnie z lokalnymi

wytycznymi dotyczącymi recyklingu. Nie wrzucaj baterii do ognia. Baterie mogą

eksplodować lub wyciekać.

Pierwszy pomiar

Cisnieniomierz wykorzystuje metodę oscylograficzną do wykonania pomiaru cisnienia

krwi. Przed każdym pomiarem na wyświetlaczu pojawi się komunikat "zero pressure"

co odpowiada ciśnieniu powietrza. Następnie dokonywana jest inflacja powietrza w

mankiecie, a w międzyczasie ciśnieniomierz dokonuje pomiaru cisnienia skurczowego i

rozkurczowego oraz pulsu.

Urządzenie porównuje najdłuższe i najkrótsze interwału wykrytego pulsu dla obliczenia

interwałów i usyskania odchylenia standardowego. Na wyswietlaczu cisnieniomierza

pojawi się symbol ostrzegający w przypadku wykrycia arytmi, gdy różnica pomiędzy

interwałami wynosi powyżej 25%.

Wymień baterię, gdy wystapia następujące sytuacje:

Na wyświetlaczu pojawia się

Wyświetlacz ściemnia się.

Urządzenie nie włącza się

131

UWAGA

: Podczas korzystania z urządzenia, należy zwrócić uwagę na okoliczności, które

mogą przerwać przepływ krwi lub wpłynąć na krążenie pacjenta, a tym samym

spowodować obrażenia: zbyt częste pomiary, użycie mankietu na ramieniu

stosowanym do terapii wewnątrznaczyniowej lub uszkodzenie tętniczo-żylne lub

strona, w której pacjent otrzymałby mastektomii.

2. Nie zakładaj mankietu na ranę, ponieważ może to spowodować dalsze

obrażenia.

3. Nie napełniaj mankietu na tej samej kończynie, podczas gdy jednocześnie

stosuje się inne monitorowanie przez inne urządzenia. Może to spowodować

fałszywy odczyt wyniku.

4. Nie zaginaj przewodu łączącego, w przeciwnym razie ciśnienie mankietu może

stale wzrastać, co może zapobiec przepływowi krwi i spowodować obrażenia.

Ustawianie daty, godziny i jednoski pomiaru

Ważne abyś ustawił czas przed użyciem ciśnieniomierza dla zapamiętania odczytu w

pamięci urządzenia. (zakres ustawienia roku: 2014- 2054, czasu: 12 godz.)

1. Kiedy urządzenie jest

wyłączone przyciśnij

przycisk "S" przez 3

sekundy, aby przejść do

ustawienia roku lub kiedy

urządzenie jest wyłączone

krótko przytrzymaj przycisk

"S", aby wyświetlić czas.

Wtedy przytrzymaj dłużej

przycisk "S", aby przejść

do ustawienia roku.

2. Przytrzymaj przycisk

"M", aby zmienić rok.

132

3. Kiedy ustawisz właściwy

rok przyciśnij "S", aby

zatwierdzić wybór i przejdź

do następnego kroku.

4. Powtórz krok 2 i 3, aby ustawić

[miesiąc] i [dzień]

5. Powtórz krok 2 i 3, aby ustawić

[godzinę] i [minutę].

7. Gdy minuty zostaną ustawione pojawi się zaprezentowany komunikat "done", a urządzenie

automatycznie wyłączy się.

133

Zakładanie mankietu

1. Załóż mankiet powyżej zgięcia

łokciowego, a następnie umieść

przewód powietrza pośrodku w

kierunku wewnętrznej strony

ramienia zgodnie z małym palcem.

2. Mankiet powinien przylegać, ale

nie być zbyt ciasny. Powinieneś

być w stanie wsunąć jeden palec

pomiędzy mankiet i ramię.

3. Usiądź wygodnie z lewą ręką

uniesioną na płaskiej powierzchni.

4. Pacjenci z nadciśnieniem

tętniczym: Środek mankietu

powinien być na poziomie

prawego przedsionka serca; Przed

rozpoczęciem pomiaru proszę

usiąść wygodnie, z

nieskrzyżowanymi nogami,

stopami na podłodze, z podpartymi

plecami i ramienim.

Odpocznij 5 min przed

przystąpieniem do pomiaru.

Odczekaj przynajmniej 3 minuty

pomiędzy kolejnymi pomiarami. To

pozwoli twojemu krwiobiegowi

zregenerować się.

Dla zwiększenia porównywalności

pomiarów postaraj się dokonywać

ich w podobnych warunkach np. o

tej samej godzinie, na tym samym

ramieniu lub według zaleceń

lekarza.

134

Rozpoczęcie pomiaru

1. Wciśnij “START/STOP” aby włączyć urządzenie, a ciśnieniomierz automatycznie

dokona pełnego pomiaru.

2. Wciśnij “START/STOP” dla wyłączenia zasilania. W przeciwnym razie wyłączy się

automatycznie po 1 min.

Wyświetlacz LCD

Automatyczne

pompowanie i pomiar

Automatyczne wyświetlanie i

zapisywanie wyników.

Automatyczne wyzerowanie

135

Zapisywanie pomiaru

1. Kiedy ciśnieniomierz jest wyłączony

wciśnij przycisk "M", aby wyświetlić

średnią zapisanych wyników z ostatnich

trzech odczytów.

2. Następnie wciśnij ‘M’ lub “S” , aby przeglądać zapamiętane pomiary.

Zostaną wyświetlone kolejne pomiary, wraz z czasem i datą.

aga:

nowszy pomiar (1) jest wyswietlany w pierwszej kolejności. Każdy kolejny

miar uzyskuje wartość pomiaru 1. Maksymalna ilość zapisanych pomiarów to

60. Po przekroczeniu tej wartości najstarsze pomiary są usuwane z pamieci.

136

Usuwanie pomiarów

Porady dla użytkownika

Jeżeli dokonałeś nieprawidłowego pomiaru możesz go usunąć postępując

zgodnie z poniższą instrukcja.

Możesz uzyskać nieprawidłowy odczyt wyników, jeżeli dokonałeś pomiaru w następujących

warunkach:

Przed upływem 1 godziny od posiłku

lub piciu

Zaraz po wypiciu herbaty, kawy,

paleniu

1.Naciśnij i przytrzymaj “M” przez 3 s, na

wyświetlaczu pojawi się komunikat "dEL

ALL" (usuń wszystko)

2. Naciśnij “S” , aby potwierdzić usunięcie

wszystkich zapisów z pamięci.

Cisnieniomierz wyłączy się.

3. Ieżeli nie chcesz usuwać zapisanych

pomiarów naciśnij “START/STOP”, aby

wyjść.

4. Jeżeli w pamięci nie ma zapisanych

pomiarów na wyświetlaczu pojawi się

komunikat prezentowany po prawej stronie.

Produktspecifikationer

Varumärke:	Duronic
Kategori:	Blodtrycksmätare
Modell:	BPM080

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